Pharma Deutschland e.V.
565 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Bundesgesundheitsministerin Warken thematisiert EU-Kommunalabwasserrichtlinie im Rat der Europäischen Union
Bundesgesundheitsministerin Annegret Warken hat im Rat der Europäischen Union die EU-Kommunalabwasserrichtlinie thematisiert und betont, dass die Umsetzung marktverträgliche sowie transparente…
Programm der irischen Ratspräsidentschaft 2026
Die irische Ratspräsidentschaft 2026 legt den Schwerpunkt auf Wettbewerbsfähigkeit, Resilienz und Vereinfachung. Diese Schwerpunkte haben erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheits-,…
LV Nord: Zu Gast bei meta Fackler Arzneimittel in Springe
Bei der Veranstaltung von LV Nord in Springe diskutierten Vertreter des pharmazeutischen Unternehmens meta Fackler die aktuelle Arzneimittelversorgung, Qualitätsanforderungen und…
EPSCO-Rat in Luxemburg: EU setzt Impulse für Biotechnologie, Arzneimittelversorgung und Medizinprodukte
Die EU-Gesundheitsministerinnen und -minister trafen sich im EPSCO-Rat in Luxemburg, um zentrale Themen für den europäischen Gesundheitsstandort zu erörtern. Im…
EPSCO diskutiert über die Überarbeitung der MDR und IVDR
Die Europäische Pharma- und Biotech-Organisation (EPSCO) diskutiert derzeit die Überarbeitung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR). Mitgliedstaaten zeigen sich…
Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste gemäß § 129 Abs. 2b SGB V erneut aktualisiert. Die Liste bestimmt, welche…
Fünf-Punkte-Plan soll Pharma in Sachsen-Anhalt stärken
Der Artikel beschreibt einen Fünf-Punkte-Plan, der darauf abzielt, die Pharmaindustrie in Sachsen-Anhalt zu stärken und sie für den europäischen Markt…
IFA Darreichungsformen als FHIR Package finalisiert
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die Industrie- und Fachvereinigung für Arzneimittel (IFA) haben ein neues FHIR-Paket zur…
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung Dossierbewertungen veröffentlicht und dazu Stellungnahmeverfahren eröffnet. Damit wird die Grundlage…
Festbeträge
Ab dem 1. Juli 2026 wird die Festbetragsumrechnung geändert, was bedeutet, dass Patienten und Ärzte neue Höchstwerte für bestimmte Arzneimittelbehandlungen…
BfArM: aktualisierte Liste versorgungsrelevanter und versorgungskritischer Wirkstoffe
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Liste versorgungsrelevanter und versorgungskritischer Wirkstoffe aktualisiert, um sie an die Unionsliste…
Kennzeichnung von KI-Nutzung in der Werbung – Handreichung des ZAW
Ab dem 2. August 2026 ist es verpflichtend, den Einsatz von Künstlicher Intelligenz in Werbeveröffentlichungen im nicht-privaten Kontext deutlich zu…
Gesetz zur Umsetzung des Cyber Resilience Act im Bundesrat
Der Bundesrat hat ein Gesetz verabschiedet, das die Umsetzung des Cyber Resilience Act in Deutschland vorantreibt. Ziel ist es, die…
Bundesrat billigt ApoVWG
Der Bundesrat hat die Empfehlung des Gesundheitsausschusses zur Änderung der Apothekenverordnung (ApoVWG) angenommen. Damit wird die Gesetzgebung in Bezug auf…
Zugehörige Dateien zum MIR erneut überarbeitet und veröffentlicht
Die zugehörigen Dateien zum MIR wurden Anfang Juni 2026 überarbeitet und veröffentlicht. Damit sind die Dokumente aktualisiert und für den…