Pharma Deutschland e.V.
565 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
„Market-Access II – Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten?“
Der Artikel beleuchtet die entscheidenden Faktoren, die bei der Markteinführung innovativer Arzneimittel in Deutschland berücksichtigt werden müssen, um einen erfolgreichen…
Überarbeitung der MDR und IVDR: Verfahren und nächste Schritte
Pharma Deutschland e.V. gibt einen Überblick über die Überarbeitung der MDR (Medical Device Regulation) und IVDR (In-Vitro Diagnostic Regulation). Dabei…
RKI: Neue Ergebnisse des Forschungsprojekts IMPRESS
Eine neue Befragung des Robert-Koch-Instituts (RKI) aus dem Forschungsprojekt IMPRESS zeigt, dass Eltern von Kleinkindern eine hohe Impfakzeptanz aufweisen. Gleichzeitig…
Festbetragsfestsetzungen
Der Artikel behandelt das Stellungnahmeverfahren zu Festbetragsfestsetzungen, die am 20. Mai 2026 beschlossen wurden. Er erläutert den Ablauf und die…
Verordnung 2026/1168 zur Änderung der Verordnung 1907/2006 veröffentlicht
Die EU-Verordnung 2026/1168 wurde veröffentlicht, um die Verordnung 1907/2006 zu ändern. Sie klärt Ausnahmen bei der Mikroplastik-Beschränkung, insbesondere für Arzneimittel…
EMA/HMPC: Monographie-Entwurf zu Lecithinum ex soya veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat einen Monographie-Entwurf für Lecithinum ex soya veröffentlicht. Die HMPC…
Pharma Deutschland Positionspapier zur Verwendung von Real-World-Data
Das Positionspapier von Pharma Deutschland beschreibt, wie aus der Verfügbarkeit von Real-World-Daten (RWD) verlässliche und vertrauenswürdige Nutzung entstehen kann. Es…
LV Nord: Zu Gast bei Queisser Pharma in Flensburg
Der Landesverband Nord von Pharma Deutschland besuchte Queisser Pharma in Flensburg und führte Gespräche mit der Geschäftsführung. Dabei wurden aktuelle…
Pflicht zur E-Rechnung
Die Einführung der Pflicht zur elektronischen Rechnung (E-Rechnung) ist zwar nicht neu, jedoch scheint die Umsetzung noch nicht vollständig abgeschlossen…
Außenalster, Austausch, Ausblick: Mitgliederversammlung des Landesverband Nord am 25. Juni in Hamburg
Die Mitgliederversammlung des Landesverbands Nord findet am 25. Juni in Hamburg statt und bietet ein Abendprogramm mit Austausch, Impulsen und…
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage II eingeleitet
Das G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage II eingeleitet, die den Wirkstoff Setmelanotid betrifft. Ziel ist es, die…
FAH Seminar: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“
Am 15., 17. und 22. Juni 2026 findet ein dreiteiliges Online‑Seminar des FAH statt, das die regulatorischen Schnittstellen zwischen Medizinprodukte-…
Helsinki-Verfahren zur Klassifizierung von Epilepsie Alarmen
Das Helsinki-Verfahren zur Klassifizierung von Epilepsie-Alarmen wird von der Deutschen Kommission für Medizinprodukte (DKMA) als kritisch eingestuft, da es die…
Swissdamed: Neue Registrierungsgebühren für Medizinprodukte
Der Bundesrat hat ein neues Gebührenmodell für die Swissdamed-Registrierung von Medizinprodukten beschlossen, um den Verwaltungsaufwand zu finanzieren. Die Regelung soll…
Birke, Eiche und Gräser: Die Pollenbelastung nimmt im Mai deutlich zu
Pharma Deutschland e.V. warnt vor einer starken Zunahme der Pollenbelastung im Mai, insbesondere durch Birken-, Eichen- und Gräserpollen. Die Organisation…