Pharma Deutschland e.V.
756 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Lage der Europäischen Union 2026: Fokus auf Industrie, Energie und Gesundheit
Die EU-Kommission legt für das Jahr 2026 ihren Schwerpunkt auf die Stärkung der Wirtschaft, die Förderung technologischer Innovationen und den…
LV Nord zu Gast bei Pohl-Boskamp: Rahmenbedingungen für den pharmazeutischen Mittelstand
Der Landesverband Nord des Pharma Deutschland e.V. besuchte die G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG in Hohenlockstedt. Im Mittelpunkt des…
EMA veröffentlicht aktuelle Übersicht wissenschaftlicher Fachpublikationen
Die EMA hat eine aktuelle Übersicht ihrer wissenschaftlichen Fachpublikationen veröffentlicht. Diese neuen Veröffentlichungen geben einen detaillierten Einblick in die regulatorischen…
54. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA hat in seiner 54. Öffentlichen Sitzung am 17. September 2026 unter anderem Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst. Die…
EU-Parlament fordert stärkeren Fokus auf Frauengesundheit
Das EU-Parlament fordert eine stärkere Berücksichtigung der Frauengesundheit durch geschlechtersensible Forschung und gezielte Investitionen. Zudem sollen Frauen in klinischen Studien…
Bundesweite Umfrage zeigt: Große Zustimmung für Gesundheitsangebote in Apotheken
Eine bundesweite Umfrage zeigt, dass die Bevölkerung Gesundheitsangebote in Apotheken wie Impfungen, Beratung und Diagnostik stark unterstützt. Diese Dienstleistungen machen…
EU-Parlament verabschiedet Position zum „Safe Health Plan“
Das EU-Parlament hat seine Position zum „Safe Health Plan“ der EU-Kommission verabschiedet. Im Zentrum der Forderungen steht eine stärkere europäische…
ECHA: RAC empfiehlt erstmals Einstufung von Resorcin als endokriner Disruptor
Der Ausschuss für Risikobewertung (RAC) der ECHA empfiehlt erstmals die Einstufung von Resorcin als endokriner Disruptor. Dies führt zur Einführung…
EFSA senkt sicheren Expositionswert für TFA
Neue wissenschaftliche Erkenntnisse führen dazu, dass die EFSA den sicheren Expositionswert für Trifluoressigsäure (TFA) senkt. Diese strengere Bewertung der Chemikalie…
Pharmakovigilanz: Erklärungsformular zur Bereitstellung von harmonisiertem Schulungsmaterial
Das BfArM-Formular zur Erklärung der Bereitstellung von harmonisiertem Schulungsmaterial in der Pharmakovigilanz wird um die Angaben zu Abmessungen, Formaten und…
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Praxiswissen Phytopharmaka – Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel“ am 14. Oktober 2026
Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) von Pharma Deutschland e.V. bietet ein Fachseminar zum Thema Praxiswissen Phytopharmaka an. Die Veranstaltung findet…
European Biotech Act I: Beratungen in Rat und Parlament gehen weiter
Im Rat der Europäischen Union wurde ein erster Kompromisstext zum European Biotech Act verabschiedet. Das Europäische Parlament verhandelt derzeit über…
EMA zieht Bilanz zu internationalen API-Inspektionen
Der aktuelle EMA-Bericht bestätigt deutliche Fortschritte bei der gegenseitigen Anerkennung internationaler API-Inspektionen. Gleichzeitig werden jedoch auch die bestehenden Grenzen beim…
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung neue Dossierbewertungen veröffentlicht. Zugleich wurden die entsprechenden Stellungnahmeverfahren eröffnet.
Gesundheitsversorgung in Mecklenburg-Vorpommern vor der Wahl
Die Gesundheitsversorgung in Mecklenburg-Vorpommern wird insgesamt gut bewertet, wobei jedoch weiterhin erhebliche Herausforderungen auf dem Land bestehen. Der Verband Pharma…