Pharma Deutschland e.V.
917 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
ECHA: Giftnotrufzentralen – Händlerpflichten ab 2027
Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat die Pflichten für die Meldung an Giftnotrufzentralen konkretisiert. Ab dem Jahr 2027 gelten diese neuen…
IQVIA Marktbericht: Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im ersten Halbjahr 2026
Der IQVIA-Marktbericht analysiert die Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im ersten Halbjahr 2026. Er beleuchtet die aktuellen Markttrends und deren Auswirkungen…
Compilation of Union procedures on inspections and exchange of information
Der Pharma Deutschland e.V. hat aktualisierte Vorgaben zur Koordinierung von GMP-Inspektionen veröffentlicht. Diese umfassen die Zusammenstellung der relevanten EU-Verfahren für…
BfArM: Finale Schlussempfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen vorgelegt
Die Bundesagentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ihre finale Schlussempfehlung im Rahmen des Wirkstoffforums Neu II 2026 vorgelegt. Diese…
«Wahlausgang alarmierend»: Verbände warnen nach AfD-Erfolg
Nachdem die AfD bei der Landtagswahl in Sachsen-Anhalt zur stärksten Kraft wurde, äußern mehrere Wirtschaftsverbände ihre Besorgnis über die möglichen…
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Der GKV-Spitzenverband hat die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel veröffentlicht. Die neuen Regelungen gelten ab…
Sachsen-Anhalt hat den Wechsel gewählt – der Pharmastandort braucht Kontinuität
Pharma Deutschland mahnt die neue Landesregierung in Sachsen-Anhalt an, ihre wirtschaftspolitische Verantwortung wahrzunehmen. Der Verband fordert, dass der Pharmastandort durch…
Zulassung: Userguide für die Einreichung von ePI in zentralen Verfahren
Die EMA hat einen Leitfaden sowie technische Hinweise zur Einreichung elektronischer Produktinformationen (ePI) in zentralen Zulassungsverfahren veröffentlicht. Das Dokument dient…
Stichtagsregelung bei Kinderarzneimittelliste: BfArM präzisiert Kriterien und aktualisiert Bekanntmachung im Bundesanzeiger
Das BfArM hat die Kriterien für die Stichtagsregelung bei der Kinderarzneimittelliste präzisiert und die entsprechende Bekanntmachung im Bundesanzeiger aktualisiert. Demnach…