Pharma Deutschland e.V.
917 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
EU-Parlament verabschiedet Position zum „Safe Health Plan“
Das EU-Parlament hat seine Position zum „Safe Health Plan“ der EU-Kommission verabschiedet. Im Zentrum der Forderungen steht eine stärkere europäische…
ECHA: RAC empfiehlt erstmals Einstufung von Resorcin als endokriner Disruptor
Der Ausschuss für Risikobewertung (RAC) der ECHA empfiehlt erstmals die Einstufung von Resorcin als endokriner Disruptor. Dies führt zur Einführung…
EFSA senkt sicheren Expositionswert für TFA
Neue wissenschaftliche Erkenntnisse führen dazu, dass die EFSA den sicheren Expositionswert für Trifluoressigsäure (TFA) senkt. Diese strengere Bewertung der Chemikalie…
Pharmakovigilanz: Erklärungsformular zur Bereitstellung von harmonisiertem Schulungsmaterial
Das BfArM-Formular zur Erklärung der Bereitstellung von harmonisiertem Schulungsmaterial in der Pharmakovigilanz wird um die Angaben zu Abmessungen, Formaten und…
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Praxiswissen Phytopharmaka – Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel“
Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst der Pharma Deutschland e.V. bietet ein Fachseminar zum Thema Praxiswissen Phytopharmaka an. Dabei werden Qualitätsanforderungen an…
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Praxiswissen Phytopharmaka – Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel“ am 14. Oktober 2026
Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) von Pharma Deutschland e.V. bietet ein Fachseminar zum Thema Praxiswissen Phytopharmaka an. Die Veranstaltung findet…
European Biotech Act I: Beratungen in Rat und Parlament gehen weiter
Im Rat der Europäischen Union wurde ein erster Kompromisstext zum European Biotech Act verabschiedet. Das Europäische Parlament verhandelt derzeit über…
EMA zieht Bilanz zu internationalen API-Inspektionen
Der aktuelle EMA-Bericht bestätigt deutliche Fortschritte bei der gegenseitigen Anerkennung internationaler API-Inspektionen. Gleichzeitig werden jedoch auch die bestehenden Grenzen beim…
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung neue Dossierbewertungen veröffentlicht. Zugleich wurden die entsprechenden Stellungnahmeverfahren eröffnet.
Gesundheitsversorgung in Mecklenburg-Vorpommern vor der Wahl
Die Gesundheitsversorgung in Mecklenburg-Vorpommern wird insgesamt gut bewertet, wobei jedoch weiterhin erhebliche Herausforderungen auf dem Land bestehen. Der Verband Pharma…
Wohnortnahe Versorgung in Mecklenburg-Vorpommern sichern
Umfragen zeigen deutliche Unterschiede zwischen Stadt und Land bei der Bewertung der Apotheken- und ärztlichen Gesundheitsversorgung. Der Verband Pharma Deutschland…
BfArM: Bekanntmachung zu revidierten Monographien des Homöopathischen Arzneibuchs
Die Bundesagentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat eine Bekanntmachung zu mehreren Entwürfen revidierter Monographien des Homöopathischen Arzneibuchs veröffentlicht. Diese…
Welttag der Patientensicherheit 2026: Schwerpunktthema „Sichere Versorgung bei nicht übertragbaren Krankheiten“
Der Welttag der Patientensicherheit 2026 steht unter dem Schwerpunktthema „Sichere Versorgung bei nicht übertragbaren Krankheiten“. Das diesjährige Motto soll die…
Entwurf einer EMA-Leitlinie zu Wechselwirkungen im Gastrointestinaltrakt veröffentlicht
Die EMA hat einen Entwurf einer neuen Leitlinie zu Wechselwirkungen im Gastrointestinaltrakt veröffentlicht. Diese stellt neue Anforderungen an die Untersuchung…
Haushaltsdebatte im Bundestag: Keine Überraschungen beim Gesundheitsetat
In der vergangenen Woche hat der Bundestag über den Etat des Bundesministeriums für Gesundheit beraten. Der Artikel stellt fest, dass…