EPSCO diskutiert über die Überarbeitung der MDR und IVDR
Zusammenfassung
Die Europäische Pharma- und Biotech-Organisation (EPSCO) diskutiert derzeit die Überarbeitung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR). Mitgliedstaaten zeigen sich grundsätzlich unterstützend und fordern, dass die Verhandlungen zügig voranschreiten. Ziel ist es, die bestehenden Regelungen an aktuelle Bedürfnisse anzupassen und den Marktzugang für innovative Produkte zu erleichtern.