Pharma Deutschland e.V.
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Finanzkommission Gesundheit: Welche Auswirkungen die vorgeschlagenen Maßnahmen auf Arzneimittel und Patientenversorgung haben könnten
Pharma Deutschland ordnet die zentralen Empfehlungen der Finanzkommission ein – von Orphan Drugs über Zytostatika bis zu DiGA
Heliumknappheit: Wenn geopolitische Krisen die Arzneimittelversorgung gefährden
Pharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
EU-Mercosur Abkommen: vorläufige Anwendung ab 1. Mai 2026
Am 15. April 2026 erfolgte die offizielle Verkündung der vorläufigen Anwendung im EU-Amtsblatt.
Referentenentwurf Spargesetz vorgelegt
Heute, am 16. April 2026, hat das BMG den Entwurf eines Gesetzes zur Stabilisierung der Beitragssätze in der gesetzlichen Krankenversicherung…
HMA/HMPWG: Revision 1 der “Consolidated list of stocks for which homeopathic use is justified” veröffentlicht
Die Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) ist ein Gremium der Heads of Medicines Agencies (HMA). Es erstellt regulatorische Leitlinien…
EUDAMED: Verzögerungen bei der Bearbeitung von Datenaustauschanfragen
Seit dem 2. April 2026 anhaltende Verzögerungen bei der Bearbeitung von Datenaustauschanfragen
Konsultation der EU-Kommission zu US-Zöllen auf Arzneimittel: Industrieinput gefragt
Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland können Einschätzungen zu US-Zöllen und deren Auswirkungen einbringen.
44. Öffentliche Sitzung des G-BA
In seiner Sitzung am 16. April 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.
LV Nord: Zu Besuch bei Delta G Avaris in Hannover
Austausch zu innovativen Therapieansätzen und neuen Perspektiven in der Infektionsbekämpfung
Helsinki-Verfahren zur Klassifizierung von Sicherheitsarmbändern
Möglichkeit zur Kommentierung
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
Aktualisierung des Helptextes zum MIR 7.3.1
Das MIR Template 7.3.1 und der aktualisierte Helptext wurden Mitte April 2026 veröffentlicht.
BfArM: Schlussempfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen vorgelegt
BfArM ergänzt Schlussempfehlung im WF Neu I 2026
Antwort von Herrn Várhelyi zu Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung und deren Auswirkungen auf den Zugang für Patienten
Quarterly News Arzneimittelzulassung Q1/2026
Ihre kompakte Übersicht zu regulatorischen Änderungen und praxisrelevanten Themen im Bereich der Zulassung.