Pharma Deutschland e.V.
919 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
EMA veröffentlicht erstmals Pipeline für product-specific Bioequivalence Guidances 2026
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat erstmals eine Pipeline für produktspezifische Bioequivalence-Leitlinien veröffentlicht. Diese Initiative soll die Entwicklung von Arzneimitteln erleichtern,…
EMA: Neue Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2026/2027 aktualisiert
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Empfehlung zur Zusammensetzung der saisonalen Grippeimpfstoffe für 2026/2027 aktualisiert. Dabei wurden zusätzliche Empfehlungen für…
EMA: Neue Beratungsgruppe zum Thema Impfvertrauen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine neue Advisory Group on Vaccine Confidence eingerichtet, um das Vertrauen in Impfungen zu stärken.…
EWSA-Stellungnahme zur Vereinfachung der MDR vorgelegt
Am 29. April hat die EWSA ihre Stellungnahme zur Vereinfachung der Medizinprodukteverordnung (MDR) vorgelegt. Die Empfehlung umfasst 17 konkrete Änderungen,…
Überarbeitetes EMA-Fragen Antwort-Dokument zu Companion Diagnostics
Das EMA hat ein überarbeitetes Fragen-Antwort-Dokument zu Companion Diagnostics veröffentlicht, das neue Klarstellungen zum Konsultationsverfahren und den damit verbundenen Gebühren…
Austausch mit MdB Leif Bodin zur Kommunalabwasserrichtlinie
Der Artikel berichtet über ein Gespräch zwischen dem Bundestagsabgeordneten Leif Bodin und Vertretern der Pharma Deutschland e.V. Dabei wurden die…
Frontalangriff auf den Pharmastandort Deutschland schwächt Pharmaindustrie in Europa
Die deutsch-französische Erklärung zur Stärkung der Pharmaindustrie wird durch das geplante Gesetz zur Stabilisierung des GKV-Beitragssatzes in Deutschland untergraben. Das…
Digitale Gesundheitsstrukturen schaffen neue Wege für klinische Studien
Pharma Deutschland betont die Bedeutung digitaler Gesundheitsdaten als Treiber für Forschung und Versorgung. Durch den Aufbau digitaler Gesundheitsstrukturen sollen neue…
Ausschuss Stoffliche Medizinprodukte tagt bei STADA Arzneimittel AG
Der Ausschuss für stoffliche Medizinprodukte der Pharma Deutschland e.V. traf sich bei STADA Arzneimittel AG, um die aktuelle MDR-Reform zu…
BMJV: Entwurf einer Verordnung zur Änderung der DPMA-Verordnung, der Patentkostenzahlungsverordnung und der Designverordnung
Das Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz hat einen Entwurf zur Änderung der DPMA-Verordnung, der Patentkostenzahlungsverordnung und der Designverordnung vorgelegt.…
PEI: Zentrale Rolle im Rahmen der SoHO-Verordnung
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) soll die zentrale Rolle als nationale SoHO-Behörde in Deutschland übernehmen. Im Rahmen der neuen SoHO-Verordnung wird das…
Highlights der europäischen Zulassungsbehörde zur klinischen Forschung
Die European Medicines Agency (EMA) berichtet über aktuelle Projekte in der klinischen Forschung von Arzneimitteln. Dabei werden Fortschritte bei Studien,…
G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL – Aktualisierung April 2026
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM‑RL) eingeleitet. Ziel ist es, die…
Positionspapier „PFAS“
Pharma Deutschland e.V. hat ein aktualisiertes Positionspapier zum Thema PFAS (Per- und Polyfluoralkylsubstanzen) veröffentlicht. Das Dokument fasst die aktuellen Erkenntnisse,…
Daten-Governance-Gesetz und Transplantationsgesetz im Bundesgesetzblatt
Im Bundesgesetzblatt wurden das neue Daten-Governance-Gesetz (DGG) sowie ein drittes Gesetz zur Änderung des Transplantationsgesetzes veröffentlicht. Das DGG regelt die…