Pharma Deutschland e.V.
919 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Marokko als Nearshoring-Standort für resiliente Pharma-Lieferketten in Europa
Pharma Deutschland e.V. untersucht gemeinsam mit Morocco Now und Germany Trade & Invest die Potenziale Marokkos als Nearshoring-Standort für europäische…
Highlights der europäischen Zulassungsbehörde zur klinischen Forschung
Die European Medicines Agency (EMA) berichtet über aktuelle Projekte in der klinischen Forschung von Arzneimitteln. Dabei werden Fortschritte bei Studien,…
G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL – Aktualisierung April 2026
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM‑RL) eingeleitet. Ziel ist es, die…
Pharma Deutschland und die Dental-Industrie fordern Korrektur bei PFAS-Regeln zum Schutz der Patientenversorgung
Pharma Deutschland e.V. und die Dental-Industrie fordern im gemeinsamen Positionspapier eine umfassende Ausnahme von den aktuellen PFAS-Regeln für das Gesundheitswesen,…
Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage zu PFAS
Die Bundesregierung hat auf eine Kleine Anfrage zu PFAS reagiert, jedoch bleiben zentrale Fragen zu den volkswirtschaftlichen Kosten und Fördermaßnahmen…
EMA: HMPC veröffentlicht aktualisierte Prioritätenliste
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen sowie Leitlinien zur Herstellung…
Europäische Kommission: EU-Initiative für Resilienz im Bereich der globalen Gesundheit vorgestellt
Die Europäische Kommission hat eine neue Initiative zur Stärkung der Resilienz globaler Gesundheitssysteme vorgestellt. Ziel ist es, die Widerstandsfähigkeit von…
Zulassung: Aktualisierung der Einreichfristen zu unterschiedlichen Verfahren
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat neue, detaillierte Zeitpläne für die Einreichung von Anträgen zu verschiedenen Verfahren veröffentlicht. Diese Aktualisierung soll…
EMA: Nachträge zu drei Assessment-Reports des HMPC veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Nachträge zu drei Assessment-Reports veröffentlicht. Diese Berichte betreffen die…
BMG-Markterkundung zu KI-Reallaboren im Gesundheitswesen
Eine neue Initiative zielt darauf ab, die regulatorischen Hürden für Entwickler von Künstlicher Intelligenz im Gesundheitswesen gezielt zu adressieren. Durch…
Gesundheitspolitik in Berlin: Austausch im Bundestag und mit Krankenkassen
Pharma Deutschland e.V. hat sich mit Abgeordneten des Bundestages sowie mit Krankenkassen ausgetauscht, um aktuelle gesundheitspolitische Themen zu diskutieren. Dabei…
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
Die Tagesordnung für die 93. Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht wurde veröffentlicht und ist am 21. Juli 2026 geplant. Der…
Critical Medicines Act: EU-Parlament und Rat erzielen Einigung
Der EU-Parlament und der Rat haben eine Trilog-Einigung zum Critical Medicines Act erzielt, die sich auf die Resilienz der Versorgung,…
EMA: Informationen zu den Schließzeiten über Christi Himmelfahrt
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Informationen zu den Schließzeiten der Produktnotfall-Hotline am Tag nach Christi Himmelfahrt veröffentlicht. Die Hotline bleibt…
Konsultation zu Leitlinien zu Transparenzpflichten nach der KI-Verordnung
Der Entwurf konkretisiert die Transparenzpflichten, die Unternehmen nach Artikel 50 der KI-Verordnung erfüllen müssen. Dabei werden klare Vorgaben für die Offenlegung…