Pharma Deutschland e.V.
756 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Inhalte des GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz
Das GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz hat negative Auswirkungen auf die Versorgung, den Standort und Investitionen in neue Therapien. Es führt zu Engpässen bei…
Finanzkommission Gesundheit: Welche Auswirkungen die vorgeschlagenen Maßnahmen auf Arzneimittel und Patientenversorgung haben könnten
Die Finanzkommission Gesundheit hat Empfehlungen zu verschiedenen Arzneimittelkategorien wie Orphan Drugs, Zytostatika und DiGA veröffentlicht. Pharma Deutschland e.V. bewertet diese…
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung Dossierbewertungen veröffentlicht und dazu Stellungnahmeverfahren eröffnet. Diese Maßnahme dient der…
LV Nord: Zu Besuch bei Delta G Avaris in Hannover
Der Artikel berichtet über den Besuch der LV Nord bei Delta G Avaris in Hannover, wo Vertreter von Pharma Deutschland…
Referentenentwurf Spargesetz vorgelegt
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat am 16. April 2026 einen Entwurf des Gesetzes zur Stabilisierung der Beitragssätze in der…
HMA/HMPWG: Revision 1 der “Consolidated list of stocks for which homeopathic use is justified” veröffentlicht
Die Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) des Heads of Medicines Agencies (HMA) hat die Revision 1 der "Consolidated list of…
Helsinki-Verfahren zur Klassifizierung von Sicherheitsarmbändern
Der Artikel beschreibt das Helsinki-Verfahren, ein systematisches Vorgehen zur Klassifizierung von Sicherheitsarmbändern. Dabei werden Kriterien wie Material, Belastbarkeit und Einsatzumfeld…
44. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA traf in seiner 44. öffentlichen Sitzung am 16. April 2026 Entscheidungen zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln, um die…
Konsultation der EU-Kommission zu US-Zöllen auf Arzneimittel: Industrieinput gefragt
Die Industrievertreter der Pharma Deutschland e.V. werden aufgefordert, ihre Einschätzungen zu den US-Zöllen auf Arzneimittel und deren Auswirkungen einzubringen. Die…
EU-Mercosur Abkommen: vorläufige Anwendung ab 1. Mai 2026
Am 15. April 2026 wurde die vorläufige Anwendung des EU-Mercosur-Abkommens im EU-Amtsblatt offiziell verkündet. Damit gilt das Abkommen ab dem…
Quarterly News Arzneimittelzulassung Q1/2026
Der Artikel bietet eine kompakte Übersicht über die regulatorischen Änderungen und praxisrelevanten Themen im Bereich der Arzneimittelzulassung für das erste…
BfArM: Schlussempfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen vorgelegt
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat seine Schlussempfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen im Rahmen des WF…
Antwort von Herrn Várhelyi zu Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
Die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten verzögert sich laut der EU-Medizinprodukteverordnung, was den Zugang von Patienten zu wichtigen Therapien erschwert. Die Verzögerungen…
Ganztägige EUDAMED-Schulungen
Der Artikel informiert über drei ganztägige EUDAMED-Schulungen, die jeweils ein spezifisches Modul abdecken: Actor, UDI/Devices sowie Notified Bodies & Certificates.…