Pharma Deutschland e.V.
756 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
ICHQ3C-Annexes: Konsultation zur Revision von Annex I
Die Revision 2 des Annexes zur ICH Q3C Guideline aktualisiert die Grenzwerte für Arzneimittel und ergänzt Entscheidungshilfen. Ziel ist es, die…
LV Ost im Austausch mit Nora Seitz, MdB
Im Rahmen des LV Ost haben Mitglieder ihre Sichtweisen in den politischen Austausch eingebracht. Dabei wurde insbesondere die Zusammenarbeit mit…
Version 5.2 des „Code of Conduct“ von Team NB
Team NB hat die Version 5.2 des Code of Conduct veröffentlicht, welche eine Überarbeitung der vorherigen Version 5.1 darstellt. Die…
REACH: Silberchlorid – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)
Der Artikel erläutert den Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung von Silberchlorid im Rahmen der REACH-Verordnung. Dabei wird die chemische…
ECHA: Update Mikroplastik Reporting
Der Verband Pharma Deutschland e.V. informiert über aktualisierte Leitlinien der ECHA für die Berichterstattung über Mikroplastik. Diese neuen Richtlinien sollen…
Zulassung: CMDh-Bericht zum April-Meeting und Minutes der März-Sitzung veröffentlicht
Der Verband Pharma Deutschland e.V. hat den CMDh-Bericht zum April-Meeting sowie die Protokolle der März-Sitzung veröffentlicht. Diese Dokumente enthalten die…
Publikation der ATC-Klassifikation mit DDD-Angaben des GKV-Arzneimittelindex 2026
Das WIdO hat das Stellungnahmeverfahren zur Publikation der ATC-Klassifikation mit DDD-Angaben des GKV-Arzneimittelindex 2026 gestartet.
EMA: Workshop zu klinischen Studien mit Kindern
EnprEMA und ACT EU laden zu einem hybriden Workshop zur Durchführung klinischer Studien mit Kindern ein.
Chemikalien Omnibus (VI): Europäisches Parlament verabschiedet Verhandlungsposition
Das Europäische Parlament hat die Verhandlungsposition zur Vereinfachung bestimmter Anforderungen und Verfahren für chemische Produkte verabschiedet. Diese Maßnahme zielt darauf…
Digitale Gesundheitsversorgung: Was gibt es bereits? Was wird kommen?
Im WiDi‑Seminar wird ein kompakter Überblick über die digitale Gesundheitsversorgung in Deutschland gegeben. Dabei werden aktuelle Themen wie das eRezept,…
Resiliente Pharma-Lieferketten – Marokko als Nearshoring-Option für Europa
Pharma Deutschland e.V. untersucht in Kooperation mit Morocco Now und Germany Trade & Invest die Potenziale Marokkos als Nearshoring-Option für…
EU Delegierte Verordnung 2026/314 zur Änderung der Drogenpräcursor-Regelungen
Die EU Delegierte Verordnung 2026/314 erweitert die Liste der erfassten Stoffe gemäß den bestehenden EU-Verordnungen (EG) Nr. 273/2004 und (EG)…
LV Bayern: Einblicke bei Haleon – Consumer Health im Spannungsfeld von Markt und Regulierung
Ein Besuch bei Haleon, einem globalen Consumer-Health-Unternehmen, verdeutlicht die enge Verknüpfung von Produktstrategie, regulatorischen Anforderungen und Nachhaltigkeit. Die Analyse zeigt,…
IFA Darreichungsformen als FHIR Package: Kommentierung gestartet
BfArM und IFA diskutieren einen neuen Standard für die elektronische Patientenakte (ePA) sowie das E-Rezept, der als FHIR-Paket umgesetzt werden…
Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste
Die Pharma Deutschland e.V. hat die Version 159 der EURD-Liste (European Union Register of Drugs) veröffentlicht, welche die aktuelle Übersicht…