Pharma Deutschland e.V.
919 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Konsultation zum Stellungnahmeentwurf des SEAC zur Beschränkung von PFAS
Die Konsultation zum Stellungnahmeentwurf des SEAC zur Beschränkung von PFAS wurde veröffentlicht. Dabei wurden die wichtigsten Punkte und Empfehlungen der…
Boehringer Ingelheim stoppt Investitionen in Deutschland
Boehringer Ingelheim hat die geplanten 900 Millionen Euro für Investitionen in deutschen Standorten gestrichen und stattdessen diese Mittel in andere…
HERA startet Konsultation zum Strategiepapier „RAMP UP Data Strategy Note“
In Krisensituationen soll künftig die Produktion kritischer medizinischer Produkte schnell skaliert werden können. HERA kündigt dazu ein Strategiepapier mit dem…
Rückzug von Investitionen ist Warnsignal für gescheiterte Standortpolitik
Pharma Deutschland e.V. warnt, dass der Rückzug von Investitionen ein deutliches Signal für eine gescheiterte Standortpolitik ist. Das Verband fordert…
Eli Lilly und Boehringer streichen Investitionen
Zwei große Pharmakonzerne, Eli Lilly und Boehringer Ingelheim, haben ihre Investitionspläne in Deutschland drastisch reduziert. Während Eli Lilly aus Rheinland‑Pfalz zurücktritt, baut…
Viele Länder-Einwände gegen Sparpaket bei Gesundheitskosten
Die steigenden Ausgaben der Krankenkassen sollen durch ein großes Spargesetz unter Kontrolle gebracht werden. Die Koalition plant dieses Gesetz, doch…
Entwurf eines Positionspapiers zum Umgang mit SS(C)P in EUDAMED
Der Artikel erläutert die Entwürfe eines Positionspapiers, das die Zuständigkeiten im Umgang mit SS(C)P (Software, System und Cybersecurity-Programme) in der…
Delegationsreise Ägypten 2026 für Frauen im Gesundheitssektor
German-Arab Women Business Leaders (GAWBL) lädt die Pharma- und Gesundheitsbranche zu einer Delegationsreise nach Ägypten 2026 ein, um den Austausch…
EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC
Die Europäische Kommission kündigt eine zusätzliche Bewerbungsfrist für Joint Scientific Consultations (JSC) im Jahr 2026 an. Unternehmen und Forschungseinrichtungen haben…
„Market-Access II – Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten?“
Der Artikel beleuchtet die entscheidenden Faktoren, die bei der Markteinführung innovativer Arzneimittel in Deutschland berücksichtigt werden müssen, um einen erfolgreichen…
Überarbeitung der MDR und IVDR: Verfahren und nächste Schritte
Pharma Deutschland e.V. gibt einen Überblick über die Überarbeitung der MDR (Medical Device Regulation) und IVDR (In-Vitro Diagnostic Regulation). Dabei…
RKI: Neue Ergebnisse des Forschungsprojekts IMPRESS
Eine neue Befragung des Robert-Koch-Instituts (RKI) aus dem Forschungsprojekt IMPRESS zeigt, dass Eltern von Kleinkindern eine hohe Impfakzeptanz aufweisen. Gleichzeitig…
Festbetragsfestsetzungen
Der Artikel behandelt das Stellungnahmeverfahren zu Festbetragsfestsetzungen, die am 20. Mai 2026 beschlossen wurden. Er erläutert den Ablauf und die…
Verordnung 2026/1168 zur Änderung der Verordnung 1907/2006 veröffentlicht
Die EU-Verordnung 2026/1168 wurde veröffentlicht, um die Verordnung 1907/2006 zu ändern. Sie klärt Ausnahmen bei der Mikroplastik-Beschränkung, insbesondere für Arzneimittel…
EMA/HMPC: Monographie-Entwurf zu Lecithinum ex soya veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat einen Monographie-Entwurf für Lecithinum ex soya veröffentlicht. Die HMPC…