Pharma Deutschland e.V.
756 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
EU Nachhaltigkeitsgesetze: Omnibus Verfahren bringen spürbare Entlastungen
Die neuen EU-Nachhaltigkeitsgesetze führen durch das Omnibus-Verfahren zu spürbaren Entlastungen für pharmazeutische Unternehmen, indem sie die Einhaltung von Umwelt- und…
Gesetzgebungsverfahren zum Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) eingeleitet
Der Gesetzesentwurf für das Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) wurde eingeleitet. Er soll die Forschung stärken,…
Save the Date: Selbstverständlich Selbstmedikation
Beim Pharma Deutschland Selbstmedikations-Summit 2026 diskutieren Experten, wie die eigenverantwortliche Selbstmedikation das Gesundheitssystem stärkt und die Versorgung der Patienten verbessert.…
MDSSG: Protokoll der Sitzung vom 23. März 2026 veröffentlicht
Das Protokoll der Sitzung der MDSSG (Executive Steering Group on Shortages of Medical Devices) vom 23. März 2026 ist nun auf…
EU-Kommission veröffentlicht delegierten Rechtsakt zur EU-Entwaldungsverordnung (EUDR)
Die EU-Kommission hat einen Entwurf eines delegierten Rechtsakts zur EU-Entwaldungsverordnung (EUDR) sowie einen aktualisierten Leitfaden vorgelegt. Stakeholder haben die Möglichkeit,…
Synopse: GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz
Das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz vergleicht den aktuellen Gesetzestext mit dem Regierungsentwurf und legt dabei die wesentlichen Unterschiede im Fokus. Es beleuchtet, wie…
Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Entwurfs-Agenda für die aktuelle Sitzung des PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) veröffentlicht. Diese Agenda…
Europäische Kommunalabwasserrichtlinie: Deutsche Arzneimittelhersteller gehen vor den Europäischen Gerichtshof in Berufung
Die deutsche Pharmaindustrie plant Berufung gegen die Europäische Kommunalabwasserrichtlinie, um die Herstellerverantwortung für Arzneimittelabfälle zu prüfen. Die Unternehmen argumentieren, dass…
EU-HTA: Erstes Bewertungsverfahren zum Joint Clinical Assessment gebilligt
Die Europäische Kommission hat am 4. Mai 2026 den Abschluss des ersten Joint Clinical Assessment Reports bekannt gegeben, ein neues…
Team NB Positionspapier zur klinischen Bewertung auf der Grundlage nichtklinischer Daten
Das Positionspapier von Team NB erläutert, wie Artikel 61 Absatz 10 der MDR zur klinischen Bewertung von Medizinprodukten auf Basis nichtklinischer Daten…
Handreichung: PV-Relevanz von Lizenz-/Vertriebspartnern und Dienstleistern
Pharma Deutschland e.V. hat eine Handreichung veröffentlicht, die die Produktvertriebsrelevanz von Lizenz- und Vertriebspartnern sowie Dienstleistern im Rahmen des PSMF…
Aktualisiertes Team NB Positionspapier zur Technischen Dokumentation
Das Positionspapier der NB (Nationalen Beauftragten) zur Technischen Dokumentation wurde in seiner vierten Version aktualisiert. Es konkretisiert die Erwartungen der…
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Der Auftritt eines Arzneimittels“ am 9. Juni 2026
Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) von Pharma Deutschland e.V. veranstaltete am 9. Juni 2026 ein Seminar mit dem Titel „Der…
Pharmakovigilanz: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Die aktuelle Liste der Pharmakovigilanz-Signale wurde veröffentlicht. Sie enthält Empfehlungen des PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) zu den identifizierten Risiken.…
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung Dossierbewertungen veröffentlicht und dazu Stellungnahmeverfahren eröffnet. Diese Maßnahmen dienen dazu,…