Pharma Deutschland e.V.
565 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Größere Krankenkassen-Finanzlücke 2027 erwartet
Das Sparpaket der schwarz-roten Koalition bei den Gesundheitsausgaben steht bereits unter Beschuss, da viele versuchen, Einschnitte zu verhindern. Nach neuen…
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung Dossierbewertungen veröffentlicht und dazugehörige Stellungnahmeverfahren eröffnet. Diese Maßnahme soll die…
Webinar zur Umsetzung der EU-Verpackungsverordnung am 9. Juli 2026
Das kostenfreie Webinar zur Umsetzung der EU-Verpackungsverordnung findet am 9. Juli statt und dient als letzte Vorbereitung vor dem Geltungsstart…
LV Nord im Austausch mit Staatsrat Dr. Christopher Schwieger in Hamburg
Der Landesverband Nord von Pharma Deutschland besuchte die Behörde für Wirtschaft, Arbeit und Innovation in Hamburg. Dort traf er sich…
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, Ausgabe 12.3
Die Europäische Arzneibuch-Kommission hat beschlossen, eine neue Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs auszuarbeiten. Diese Entscheidung wird die Aktualisierung und Weiterentwicklung der…
Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Entwurfs-Agenda für die aktuelle Sitzung des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) veröffentlicht. Diese Agenda…
Omnibus IV: EU weitet KMU-Erleichterungen auf Small Mid-Caps aus
Die EU hat eine vorläufige Einigung erzielt, die Erleichterungen für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) auf Small Mid-Caps ausdehnt. Ziel…
Stärkung des Mittelstandes – mehr Augenmaß und Patientenfokus von besonderer Bedeutung!
Regulatorische Anforderungen, behördliche Verfahren und wirtschaftliche Rahmenbedingungen stellen mittelständische Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller vor wachsende Herausforderungen. Um dem entgegenzuwirken, betont die…
Sommersitzung des Ausschusses „Pharmazeutische Technologie“
Die Sommersitzung des Ausschusses „Pharmazeutische Technologie“ konzentrierte sich auf die Sicherstellung der Versorgungssicherheit und die Einhaltung von GMP-Standards. Dabei wurden…
ESIP, TEAM-NB, CPME, TÜV-Verband und IG-NB schließen sich für einen besseren WET-Ansatz zusammen
Die Verbände ESIP, TEAM-NB, CPME, TÜV-Verband und IG-NB haben eine gemeinsame Erklärung zu den delegierten Rechtsakten der Kommission bezüglich WET…
EMA: Interessensvertretertreffen der Arbeitsgruppe für GMP/GDP-Inspektoren
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die vorläufige Tagesordnung für das Treffen der Interessensvertreter der Arbeitsgruppe für GMP- und GDP-Inspektoren veröffentlicht.…
Team-NB Positionspapier zum MDR-Zertifizierungsprozess
Team-NB hat im Juni 2026 ein Positionspapier zum MDR-Zertifizierungsprozess veröffentlicht, das die Phasen Pre‑Application, Application und Post‑Application abdeckt. Das Dokument…
Zusammen für eine bessere Gesundheit – sicher, wirksam und nachhaltig mit Selbstmedikation
Die Selbstmedikationsindustrie in Europa wächst stetig, wobei Berlin als bedeutendes Zentrum für Forschung und Regulierung fungiert. Durch die Förderung sicherer,…
Überarbeiteter Entwurf eines Positionspapiers zum Umgang mit SS(C)P in EUDAMED
Die Kommission hat auf die Probleme mit der Frist für den Upload von SS(C)P-Daten reagiert und eine Verlängerung dieser Frist…
47. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA traf am 4. Juni 2026 in seiner 47. öffentlichen Sitzung Entscheidungen zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Dabei wurden…