Pharma Deutschland e.V.
756 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht
Die Pharma Deutschland e.V. hat die konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht. Sie stellt erstmals ein vollständiges GCP-Rahmenwerk…
Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten
Pharma Deutschland e.V. hat das Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten aktualisiert. Dieses Tool bietet eine aktualisierte Auswertung aller…
Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Der Verband Pharma Deutschland e.V. bezieht sich auf die Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung im Zusammenhang mit Beschlüssen nach § 35 Abs.…
Ärzte in Berlin und Brandenburg: Reform hat negative Folgen
Das neue Sparpaket für die Krankenversicherung ist beschlossen, woraufhin Kassenärzte in Berlin und Brandenburg warnen, dass die Patienten die negativen…
Hunderttausende Kinder in Europa ohne Impfschutz
Laut der WHO sind in der Europäischen Region rund 566.000 Kinder vollständig ungeschützt vor impfpräventablen Krankheiten, wobei in Deutschland etwa…
Neuer Leitfaden: KI im GDP- und GMP-Bereich sicher einsetzen
Der Verband Pharma Deutschland e.V. stellt einen neuen Leitfaden vor, der den sicheren Einsatz von KI in den Bereichen GDP…
Europäisches Parlament billigt Einigung zum „Chemikalien Omnibus“
Der zuständige Ausschuss des Europäischen Parlaments hat die vorläufige Einigung mit dem Rat über den „Chemikalien Omnibus“ gebilligt. Dies markiert…
BfArM klärt Anforderungen an Kommunikationspläne für Schulungsmaterial
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erläutert die Anforderungen an Kommunikationspläne für Schulungsmaterial. Diese Pläne sind in bestimmten Fällen…
Briefing Dokument zum Thema PFAS veröffentlicht
Der wissenschaftliche Dienst des Europäischen Parlaments hat ein neues Briefing-Dokument zum Thema PFAS veröffentlicht. Darin analysiert er den aktuellen Stand…
Bundesregierung legt Entwurf des Gesundheitsdaten- und Digitalinnovationsgesetzes (GeDIG) vor
Die Bundesregierung hat den Entwurf des Gesundheitsdaten- und Digitalinnovationsgesetzes (GeDIG) vorgelegt. Das Gesetz zielt darauf ab, die elektronische Patientenakte auszubauen,…
Nationale Änderungsanzeigen nach § 29 AMG nur über PharmNet.Bund einreichen
Das BfArM weist darauf hin, dass nationale Änderungsanzeigen nach § 29 AMG ausschließlich über PharmNet.Bund eingereicht werden müssen. Zudem ist…
SANT-Ausschuss diskutiert MDR-Reform
Der SANT-Ausschuss hat die Reform der Medizinprodukteverordnung (MDR) diskutiert. Berichterstatter Schenk stellte seinen Entwurf vor, während die Schattenberichterstatter eigene Schwerpunkte…
EMA: EU GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 5: Produktion, neue Fragen und Antworten
Die EMA hat neue Fragen und Antworten zum EU GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 5 veröffentlicht. Diese richten sich speziell an…
Aufruf zur Mitarbeit: Ad-hoc-Arbeitsgruppe zu § 130e SGB V und Rabattverträgen
Der Verband Pharma Deutschland e.V. ruft zur Mitarbeit in einer ad-hoc-Arbeitsgruppe auf, die sich mit der Umsetzung des neuen §…
Zeckenstiche: Schutz vor Infektionen und frühzeitige Behandlung
Pharma Deutschland e.V. informiert in einer aktuellen Mitteilung über die Vorbeugung und Behandlung von Zeckenstichen. Der Verband legt dabei besonderen…