Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 14. Juli 2026

EMA: EU GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 5: Produktion, neue Fragen und Antworten

Zusammenfassung

Die EMA hat neue Fragen und Antworten zum EU GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 5 veröffentlicht. Diese richten sich speziell an Maßnahmen zur Verhinderung einer mikrobiellen Kontamination von nicht-sterilen Arzneimitteln.

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