EU-Kommission veröffentlicht Q&A Version 22 zur Fälschungsschutzrichtlinie

Zusammenfassung

Die EU-Kommission hat die 22. Version der Fragen und Antworten zur Umsetzung der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 über Sicherheitsmerkmale für Humanarzneimittel veröffentlicht. Diese Veröffentlichung dient der Klarstellung und Unterstützung bei der Anwendung der Fälschungsschutzrichtlinie.