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SoVD begrüßt Verzicht auf Rentenkürzungen für pflegende Angehörige

Der SoVD begrüßt den angekündigten Kurswechsel des neuen Bundesgesundheitsministers Carsten Linnemann, der die geplante Kürzung der Rentenbeiträge für pflegende Angehörige…

Einführung in das Arzneimittelrecht: Fachseminar am 16. September 2026

Das Pharma Deutschland e.V. bietet am 16. September 2026 ein Fachseminar zur Einführung in das Arzneimittelrecht an. Der Kurs richtet…

Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 21. August 2026 Veranstaltungen

Kommission betont kritische PFAS-Anwendungen im Gesundheitswesen

Die Kommission hebt in ihrer Antwort auf die parlamentarische Anfrage die Bedeutung kritischer Anwendungen von PFAS im Gesundheitsbereich hervor. Dies…

Energie & Klima Pharma Deutschland e.V. 21. August 2026 REACH-Verordnung

G-BA fasst Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung

Der G-BA hat in seiner öffentlichen Sitzung am 20. August 2026 Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst. Diese Entscheidungen betreffen die…

EMA aktualisiert Verfahrenshinweise für Antragsvorbereitung

Die EMA hat ihre Verfahrenshinweise zur Antragsvorbereitung aktualisiert, um das Pre-Authorisation Procedural Advice-Dokument an den zentralen Einreichungsweg IRIS anzupassen. Diese…

Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 20. August 2026

Neue EMA-Leitlinien zu Companion Diagnostics: Klarstellungen und Verfahrensänderungen

Der Verband Pharma Deutschland e.V. hat ein überarbeitetes Dokument der EMA zu Companion Diagnostics veröffentlicht. Es enthält neue Klarstellungen zur…

vdek fordert Delegation und Digitalisierung für bessere ambulante Versorgung

Der vdek fordert in einem Gesetzentwurf zur Primärversorgung eine stärkere Delegation ärztlicher Leistungen an Nichtärztliche Praxisassistenten (NäPa) sowie den konsequenten…

S3-Leitlinie Palliativmedizin aktualisiert

Der Deutsche Bundesverband für Logopädie e.V. hat die S3-Leitlinie zur Palliativmedizin umfassend aktualisiert. Die aktualisierte Leitlinie bietet nun aktuelle Empfehlungen…

KI in der Medizintechnik: Notwendigkeit von Regulierung, Evidenz und Transformation

Silicon Saxony e.V. betont, dass die Integration von KI in Medizinprodukte eine komplexe Aufgabe ist, die regulatorische, klinische und ethische…

Anpassung der beihilfefähigen Höchstbeträge und Pauschale zum 1. September 2026

Die beihilfefähigen Höchstbeträge und die versorgungsbezogene Pauschale werden zum 1. September 2026 erhöht. Während in einigen Bundesländern die Änderungen automatisch…

Bericht über EMA-Workshop zu Shortage Prevention Plans veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat mit Vertretern der Industrie die Weiterentwicklung von Shortage Prevention Plans diskutiert, wobei Flexibilität und klare Umsetzungsvorgaben…

Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 20. August 2026

SoVD fordert zentrales Fehlermelderegister und stärkere Patientensicherheit

Der SoVD fordert angesichts alarmierender Zahlen zu vermeidbaren Behandlungsfehlern und sogenannten Never Events die Einführung eines unabhängigen, zentralen Fehlermelderegisters sowie…

Gesundheit Sozialverband Deutschland e.V. (SoVD) 20. August 2026

BVKJ begrüßt U10, kritisiert Budgetierung von Vorsorge

Der BVKJ begrüßt die Aufnahme der Vorsorgeuntersuchung U10 in die Regelversorgung, da sie eine wichtige Lücke in der Kinderheilkunde schließt…

726 Änderungsanträge zur MDR-/IVDR-Revision eingebracht

Die Abgeordneten haben im Rahmen der MDR-/IVDR-Revision insgesamt 726 Änderungsanträge vorgelegt. Diese Maßnahmen zielen darauf ab, die bestehenden Vorschriften zur…

Zulassung: EMA aktualisiert Timetables für Post-authorisation measures

Die EMA hat die Zeitpläne für Maßnahmen und Verpflichtungen nach der Zulassung aktualisiert. Dies betrifft die Post-authorisation measures für Arzneimittel.

Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 19. August 2026