Alle Nachrichten
S3-Leitlinie Palliativmedizin aktualisiert
Der Deutsche Bundesverband für Logopädie e.V. hat die S3-Leitlinie zur Palliativmedizin umfassend aktualisiert. Die aktualisierte Leitlinie bietet nun aktuelle Empfehlungen…
KI in der Medizintechnik: Notwendigkeit von Regulierung, Evidenz und Transformation
Silicon Saxony e.V. betont, dass die Integration von KI in Medizinprodukte eine komplexe Aufgabe ist, die regulatorische, klinische und ethische…
Anpassung der beihilfefähigen Höchstbeträge und Pauschale zum 1. September 2026
Die beihilfefähigen Höchstbeträge und die versorgungsbezogene Pauschale werden zum 1. September 2026 erhöht. Während in einigen Bundesländern die Änderungen automatisch…
Bericht über EMA-Workshop zu Shortage Prevention Plans veröffentlicht
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat mit Vertretern der Industrie die Weiterentwicklung von Shortage Prevention Plans diskutiert, wobei Flexibilität und klare Umsetzungsvorgaben…
BVKJ begrüßt U10, kritisiert Budgetierung von Vorsorge
Der BVKJ begrüßt die Aufnahme der Vorsorgeuntersuchung U10 in die Regelversorgung, da sie eine wichtige Lücke in der Kinderheilkunde schließt…
SoVD fordert zentrales Fehlermelderegister und stärkere Patientensicherheit
Der SoVD fordert angesichts alarmierender Zahlen zu vermeidbaren Behandlungsfehlern und sogenannten Never Events die Einführung eines unabhängigen, zentralen Fehlermelderegisters sowie…
726 Änderungsanträge zur MDR-/IVDR-Revision eingebracht
Die Abgeordneten haben im Rahmen der MDR-/IVDR-Revision insgesamt 726 Änderungsanträge vorgelegt. Diese Maßnahmen zielen darauf ab, die bestehenden Vorschriften zur…
Zulassung: EMA aktualisiert Timetables für Post-authorisation measures
Die EMA hat die Zeitpläne für Maßnahmen und Verpflichtungen nach der Zulassung aktualisiert. Dies betrifft die Post-authorisation measures für Arzneimittel.
Übersicht: Gesundheitsthemen von Ozempic bis Alzheimer
Der Artikel listet eine Vielzahl relevanter Gesundheitsthemen auf, darunter Medikamente wie Ozempic und Impfstoffe sowie Erkrankungen wie Alzheimer und Diabetes.…
Neue „mobil“: Schwerpunkt auf Begleiterkrankungen und Regionalnews
Die aktuelle Ausgabe der Zeitschrift "mobil" der Rheuma-Liga NRW behandelt das Schwerpunktthema Begleiterkrankungen bei Rheuma. Neben Artikeln zu Arthrose und…
Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel
Der Verband Pharma Deutschland e.V. behandelt die Rahmenbedingungen, die Marktentwicklung und die Perspektiven für das Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel.
Hausärztliche Versorgung in Sachsen-Anhalt
Trotz der drohenden Unterversorgung in vielen Teilen Sachsen-Anhalts zeigen die Daten eine gestiegene Zufriedenheit und weniger Sorgen bei der hausärztlichen…
Referentenentwurf zur Neufassung der ChemVwV-GLP
Der Pharma Deutschland e.V. bezieht sich auf den Referentenentwurf zur Neufassung der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Überwachung der Grundsätze der Guten…
OLG untersagt irreführende E-Rezept-Rabatt-Werbung der Pharma Deutschland
Das Oberlandesgericht hat eine Werbeaussage der Pharma Deutschland e.V. untersagt, die mit einem automatischen E-Rezept-Rabatt bis zu 20 Euro Zuzahlungssparen…
G-BA startet Stellungnahmenverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
Der G-BA hat ein Stellungnahmenverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet. Die Anpassungen betreffen unter anderem die Anlagen II, III, VII…