Pharma Deutschland e.V.
917 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung neue Dossierbewertungen veröffentlicht. Zugleich wurden die entsprechenden Stellungnahmeverfahren eröffnet.
EU-Pharmapaket im Fokus der Ausschüsse im Bereich Arzneimittelzulassung
Der ImpA und der Zulassungsausschuss beraten über die praktische Umsetzung der neuen EU-Arzneimittelgesetzgebung. Die Ausschüsse im Bereich Arzneimittelzulassung setzen sich…
EU verschärft Arbeitsplatzgrenzwerte für krebserzeugende Stoffe
Die EU verschärft die Arbeitsplatzgrenzwerte für krebserzeugende Stoffe wie Cobalt, polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK), Isopren, 1,4-Dioxan und Schweißrauch. Diese neuen…
Orientierungsmarke für Kassenbeiträge 2027 stabil
Zum neuen Jahr tritt ein Spargesetz in Kraft, das darauf abzielt, die steigenden Milliarden-Ausgaben im Gesundheitswesen zu bremsen. Ziel ist…
FDA unterstützt ab Oktober 2026 eCTD-v4.0-Einreichungen
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA unterstützt ab Oktober 2026 die Einreichung von elektronischen Common Technical Documents (eCTD) in der Version 4.0.…
Einladung zum Vortrag: Regionale Arzneimittelvereinbarungen 2026
Pharma Deutschland e.V. lädt zu einem Vortrag von Petra ten Haaf ein, der im Rahmen des Gesundheitsversorgungs-HUB stattfindet. Im Fokus…
MedSafetyWeek – Nebenwirkungen nicht ignorieren, sondern melden
Pharma Deutschland e.V. ruft im Rahmen der MedSafetyWeek dazu auf, Nebenwirkungen von Medikamenten nicht zu ignorieren, sondern aktiv zu melden.…
EMA startet öffentliche Konsultation zum Data Quality Framework für UAW-Berichte
Die EMA hat einen Entwurf für ein Data Quality Framework veröffentlicht, das die Erhebung, Verwaltung und Einreichung von Berichten zu…
GBA: Beratungen zum Hautkrebsscreening und zu Gesundheitsuntersuchungen eröffnet, Aufforderung zur Meldung betroffener Medizinproduktehersteller
Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat die Beratungen zu den Themen Hautkrebsscreening und Gesundheitsuntersuchungen eröffnet. In einem Schreiben an die stellungnahmeberechtigten…
Gesundheitsversorgung in Sachsen resilient gestalten
Der Pharma Deutschland Landesverband Ost hat in Dresden Akteure aus dem Gesundheitswesen, der Wirtschaft und der Politik zusammengebracht. Ziel der…
PIC/S veröffentlicht Fragen und Antworten zum revidierten GMP-Annex 1
Die PIC/S hat eine Auslegungshilfe in Form von Fragen und Antworten zum revidierten GMP-Annex 1 veröffentlicht. Diese unterstützt die einheitliche…
Dr. Stefanie Weber wird neue Vizepräsidentin des BfArM
Dr. Stefanie Weber wird die neue Vizepräsidentin des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Ihr Schwerpunkt liegt auf den Bereichen…
IQWiG sieht keine neuen Lösungsansätze im Umgang mit Unsicherheiten bei der Evidenzgenerierung
Das IQWiG hat in einem Arbeitspapier vom 28. Oktober 2026 Ausführungen zu Verzerrungen nicht randomisierter Studien veröffentlicht. Der Verband Pharma…
Wettbewerbsfähigkeit der europäischen Chemieindustrie: Antwort der Kommission auf parlamentarische Anfrage
Die EU-Kommission hat auf eine parlamentarische Anfrage zur Wettbewerbsfähigkeit der europäischen Chemieindustrie geantwortet. Sie plant gezielte Anpassungen des REACH-Regelwerks, verzichtet…
ECHA-Webinar zu Gebührenermäßigungen für KMU unter REACH und CLP
Die ECHA informiert in einem Webinar über die neuen Regelungen zur Gebührenermäßigung für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) unter den…