Pharma Deutschland e.V.
917 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Zweiter Health Security Dialogue am 4. November 2026 in Berlin
Moderna und der Verband Pharma Deutschland laden gemeinsam zur zweiten Ausgabe der „Health Security Dialogues“-Reihe ein. Die Veranstaltung findet am…
GKV-Arzneimittelindex
Der GKV-Arzneimittelindex zeigt, dass die Arzneimittelpreise nicht der Haupttreiber der steigenden Ausgaben der gesetzlichen Krankenversicherung sind. Pharma Deutschland e.V. betont…
ACT-EU-Webinar: Effiziente Clinical Site Agreements in Europa
Die ACT-EU-Initiative veranstaltet am 7. Dezember 2026 ein Webinar, das sich mit der effizienten Gestaltung von Clinical Site Agreements in…
EMA zieht Bilanz zu Pilotprojekten der Expertengremien für Medizinprodukte
Die EMA hat zwei Berichte zu ihren Pilotprojekten für Expertengremien im Bereich Medizinprodukte veröffentlicht. Diese beleuchten die Erfahrungen aus der…
CLP-Verordnung: EU-Kommission konsultiert zu endokrinen Disruptoren und persistenten Stoffen
Die EU-Kommission führt eine Konsultation zu endokrinen Disruptoren und persistenten Stoffen im Rahmen der CLP-Verordnung durch. Ziel ist es, bereits…
Agenda der 105. Sitzung des Pharmazeutischen Ausschusses am 9. November 2026
Der Pharma Deutschland e.V. informiert über die Agenda der 105. Sitzung des Pharmazeutischen Ausschusses (Pharmaceutical Committee). Diese Sitzung findet am…
Neues Produkthaftungsrecht tritt im Dezember in Kraft
Das Produkthaftungsgesetz wird erstmals seit 1989 umfassend reformiert und tritt im Dezember in Kraft. Die Änderungen modernisieren die Rechtslage und…
Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Entwurfs-Agenda für die aktuelle Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung in der Pharmakovigilanz (PRAC) veröffentlicht.…
Pharmakovigilanz: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Pharma Deutschland e.V. informiert über die aktuelle Veröffentlichung der PRAC-Empfehlungen zu Signalen im Bereich der Pharmakovigilanz. Die aktualisierte Liste steht…
Gesundheitsdesinformation in sozialen Medien: Kommission nimmt Stellung
Die EU-Kommission hat Stellung zu Gesundheitsdesinformation in sozialen Medien genommen. Sie betont, dass der Digital Services Act und die KI-Verordnung…
EU-Regeln für Lebensmittelkontaktmaterialien auf dem Prüfstand
Die EU-Kommission lädt zu einem sogenannten „Reality Check“ ein, um die bestehenden Vorschriften für Lebensmittelkontaktmaterialien zu überprüfen. Ziel der Diskussion…
Zulassung: CMDh aktualisiert „Blue-box requirements“
Die CMDh hat die sogenannten „Blue-box requirements“ aktualisiert, die Anforderungen an das Labelling für Griechenland betreffen. Diese Anpassung betrifft die…
Pneumokokken-Impfstoffe im Fokus
Die EMA veranstaltet einen Workshop, der sich mit der Wirksamkeit und Immunogenität von Pneumokokken-Impfstoffen befasst. Im Mittelpunkt stehen zudem die…
EUDAMED: Verzögerungen beim Vigilanz-Modul und bei den SS(C)P-Funktionalitäten
Das EUDAMED-Vigilanz-Modul wird erst ab 2028 verpflichtend, während die SS(C)P-Funktionalitäten ab Dezember 2026 verfügbar sein sollen. Damit verzögert sich die…
Uneinheitliche Behördenbewertung bei Klassifizierung eines fiebersenkenden Gels
Die zuständigen Behörden bewerten die anwendbaren Klassifizierungsregeln für ein fiebersenkendes Gel im Rahmen des Helsinki-Verfahrens uneinheitlich. Diese unterschiedliche Auslegung der…