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In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

7 Artikel

In-vitro Diagnostic Regulation: EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika mit strengeren Anforderungen an Zulassung und Marktüberwachung.

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Aktualisierte Leitlinie zur Klassifizierung von Medizinprodukten

Die MDCG-Leitlinie 2021-24 zur Klassifizierung von Medizinprodukten wurde im April 2026 aktualisiert. Die Revision enthält neue Kriterien und Anpassungen, um die…

Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 20. April 2026 In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Pressemitteilungen

Der Bundesverband Deutscher Pathologen fordert eine Reform des Akkreditierungswesens, um die Qualität in der Patientenversorgung zu erhöhen und gleichzeitig bürokratische…

Gesundheit Bundesverband Deutscher Pathologen e.V. (BVDP) 5. März 2026 In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Pressemitteilungen

Der Bundesverband Deutscher Pathologen fordert eine Reform des Akkreditierungswesens, um die Qualität in der Patientenversorgung zu erhöhen und gleichzeitig die…

Gesundheit Bundesverband Deutscher Pathologen e.V. (BVDP) 5. März 2026 In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Pressemitteilungen

Der Bundesverband Deutscher Pathologen fordert eine Reform des Akkreditierungswesens, um die Qualität der Patientenversorgung zu erhöhen und gleichzeitig Bürokratie abzubauen.…

Gesundheit Bundesverband Deutscher Pathologen e.V. (BVDP) 5. März 2026 In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Pressemitteilungen

Der Bundesverband Deutscher Pathologen fordert eine Reform des Akkreditierungswesens, um die Qualität in der Patientenversorgung zu erhöhen und gleichzeitig Bürokratie…

Gesundheit Bundesverband Deutscher Pathologen e.V. (BVDP) 5. März 2026 In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Diagnostik sichern, digitale Chancen nutzen

Übersicht Tag der Seltenen Erkrankungen Diagnostik sichern, digitale Chancen nutzen 27.02.2026 Anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar…

Digitalisierung & KI Verband der Diagnostica-Industrie e. V. (VDGH) 27. Februar 2026 Digitalisierung im Gesundheitswesen In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Medtech-Dialog befasst sich mit MDR/IVDR-Reform und PFAS-Regulierung

Der Medtech-Dialog diskutierte die EU-Vorschläge zur MDR/IVDR-Reform sowie PFAS-Beschränkung. SPECTARIS betonte die Nähe zwischen Industrie und Behörden, begrüßte schnelle Anpassungen…

Gesundheit SPECTARIS - Deutscher Industrieverband für optische, medizinische und mechatronische Technologien e.V. 2. Februar 2026 In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)