Pharma Deutschland e.V.
565 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Resiliente Pharma-Lieferketten – Marokko als Nearshoring-Option für Europa
Pharma Deutschland e.V. untersucht in Kooperation mit Morocco Now und Germany Trade & Invest die Potenziale Marokkos als Nearshoring-Option für…
EU Delegierte Verordnung 2026/314 zur Änderung der Drogenpräcursor-Regelungen
Die EU Delegierte Verordnung 2026/314 erweitert die Liste der erfassten Stoffe gemäß den bestehenden EU-Verordnungen (EG) Nr. 273/2004 und (EG)…
LV Bayern: Einblicke bei Haleon – Consumer Health im Spannungsfeld von Markt und Regulierung
Ein Besuch bei Haleon, einem globalen Consumer-Health-Unternehmen, verdeutlicht die enge Verknüpfung von Produktstrategie, regulatorischen Anforderungen und Nachhaltigkeit. Die Analyse zeigt,…
IFA Darreichungsformen als FHIR Package: Kommentierung gestartet
BfArM und IFA diskutieren einen neuen Standard für die elektronische Patientenakte (ePA) sowie das E-Rezept, der als FHIR-Paket umgesetzt werden…
Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste
Die Pharma Deutschland e.V. hat die Version 159 der EURD-Liste (European Union Register of Drugs) veröffentlicht, welche die aktuelle Übersicht…
Kabinett beschließt Gefährdung des Pharmastandorts Deutschland
Das GKV‑Spargesetz hat laut dem Artikel negative Auswirkungen auf die Stabilität der deutschen Pharmabranche. Es führt zu wirtschaftlichen Belastungen für…
„ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“
Pharma Deutschland e.V. lädt zum ImpfTalk in Köln ein, um moderne Kommunikationswege zu diskutieren, die die Impfquoten steigern können. Der…
LV Nord: Eat & Talk zur Offensive „Einfach.Hamburg“
LV Nord fordert von der Hamburger Verwaltung die Verkürzung von Genehmigungsfristen für pharmazeutische Unternehmen um 20 % und lädt zu Eat…
EMA veröffentlicht Präsentationen aus dem Webinar zu vertraglichen Übereinkommen in klinischen Prüfungen
EMA veröffentlicht Präsentationen aus Webinar zu vertraglichen Übereinkommen in klinischen Prüfungen und betont die Herausforderung einheitlicher Vorgaben auf nationaler und…
Gebührenänderung für Tierarzneimittel
In der Besonderen Gebührenverordnung BMG wird ein zusätzlicher Gebührentatbestand für Tierarzneimittel eingeführt. Diese Änderung bedeutet, dass künftig zusätzliche Gebühren anfallen…
EUDAMED Playground: Version 3.27.2 zum Testen
Pharma Deutschland e.V. informiert, dass die Europäische Kommission Wirtschaftsakteuren erlaubt, Version 3.27.2 des EUDAMED-Interface zu testen. Die Testphase richtet sich…
EMA-Pilotprogramm für bahnbrechende Medizinprodukte
Bahnbrechende Medizinprodukte sind hochinnovative Produkte mit dem Potenzial, ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu adressieren oder gegenüber bestehenden Technologien erhebliche Vorteile zu…
Digitalisierung im Gesundheitswesen weiter auf niedrigem Niveau
Pharma Deutschland e.V. kritisiert, dass die elektronische Patientenakte nach einem Jahr nur von 25 % der Praxen genutzt wird.
Template „Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld“ zur Kommentierung
Der Artikel beschreibt die abschließende Fertigstellung des FSCA-Templates aus IT-Sicht, das als Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld dient. Er erläutert die wichtigsten…