Pharma Deutschland e.V.

OTC Hörgeräte in der EU: Informationsabfrage zur Marktsituation

Pharma Deutschland e.V. fordert von den EU-Mitgliedstaaten die Bereitstellung von Daten zur Verfügbarkeit, Nutzung und regulatorischen Einordnung rezeptfreier Hörgeräte. Ziel…

OTC im Netz – aktueller Stand und Trends

Aktualisierung der Dateien zum MIR 7.3.1

Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit zum geplanten Gesetz für Daten und Digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG)

Aufforderung zum Vorschlag geeigneter digitaler medizinischer Anwendungen: Disease-Management-Programm (DMP) COPD

Der G‑BA fordert von der Pharma- und Medizintechnikbranche Vorschläge für geeignete digitale medizinische Anwendungen zur Unterstützung des Disease‑Management‑Programms COPD.

Konsultation zum PFAS-Beschränkungsvorschlag der Europäischen Chemikalienagentur entscheidend für die Zukunft der pharmazeutischen Produktion

Pharma Deutschland ruft Pharmaunternehmen und Medizinprodukte-Hersteller zur Beteiligung an der Konsultation des PFAS-Beschränkungsvorschlags der Europäischen Chemikalienagentur auf, mit Frist bis…

GKV-Arzneimittelindex

Pharma Deutschland zufrieden mit dem Ergebnis des Pharmadialogs NRW

Pharma Deutschland e.V. begrüßt das Ergebnis des Pharmadialogs NRW, in dem die Landesregierung und die Pharmaindustrie ein Chancenpapier zur Förderung…

Paul-Ehrlich-Institut: Einladung zum Verbandsgespräch 2026

Pharma Deutschland lädt das Paul-Ehrlich-Institut zum Verbandsgespräch am 27. Oktober in Langen ein.

Feiertagsschließzeiten der EMA zum King’s Day (Königstag) und Tag der Arbeit

Neue und aktualisierte Dokumente zur Nomenklatur für Medizinprodukte

Pharma Deutschland e.V. informiert die Mitglieder über aktualisierte MDCG-Leitlinien und neue EMDN-Dokumente, die ab April 2026 gelten. Die Änderungen betreffen die…

ESMP‑Training zu Readable IDs und weiteren Updates

EMA führt Schulungswebinar zur neuen Funktionalität der European Shortages Monitoring Platform (ESMP) für Zulassungsinhaber durch. Ziel ist es, MAHs über…

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Medizinprodukte“ am 5. Mai 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referenten aus Behörden, Medizinprodukteindustrie, Anwaltskanzleien und Consultants an.

Liste der länderspezifischen nationalen Anforderungen für klinische Prüfungen und Leistungsstudien

ECHA: Stoffbewertung (CoRAP) von Methyl 4-hydroxybenzoat veröffentlicht

Die französische Behörde veröffentlicht die CoRAP-Bewertung von Methyl 4-hydroxybenzoat (Methylparaben).