Pharma Deutschland e.V.
919 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
EMA aktualisiert Fragen und Antworten zu Referral-Verfahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Fragen und Antworten zu verschiedenen Referral-Verfahrenstypen aktualisiert. Diese Überarbeitung dient der Klarstellung der regulatorischen…
Pharma Deutschland: GKV-Probleme liegen nicht an hohen Arzneimittelpreisen
In einem Interview mit der Deutschen Apotheker Zeitung erklärt Dorothee Brakmann von Pharma Deutschland e.V., dass die gesetzlichen Krankenkassen nicht…
IMCO legt Berichtsentwurf zur MDR-/IVDR-Revision vor
Der Ausschuss für Binnenmarkt und Verbraucherschutz (IMCO) hat den Entwurf des Berichts zur Revision der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung…
BÄK-Richtlinie zur Opioid-Agonisten-Therapie aktualisiert
Die Bundesärztekammer hat ihre Richtlinie zur Opioid-Agonisten-Therapie aktualisiert. Die neue Fassung präzisiert die Anforderungen an die Substitution, die Verschreibung von…
Einladung zur Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
Der Verband Pharma Deutschland e.V. informiert über die Umsetzung der neuen Herstellerabschläge gemäß dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz. Eine entsprechende Infoveranstaltung zu den…
Aktualisierter DiPA-Leitfaden des BfArM veröffentlicht
Der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat den aktualisierten DiPA-Leitfaden veröffentlicht. Die neuen Regelungen erweitern den pflegerischen Nutzen und ermöglichen…
EMA Info-Tag 2026: Unterstützung für KMU von der Entwicklung bis zur Zulassung
Die EMA organisiert 2026 einen hybriden Info-Tag für kleine und mittlere Unternehmen, der regulatorische Unterstützungsangebote von der Entwicklung bis zur…
EMA: Webinar zu Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF)
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert in einem Webinar über geplante Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF). Ziel dieser Änderungen ist die…
Digitale Gebrauchsinformationen: Neuer Meilenstein in der Arzneimittelverordnung
Die Arzneimittelverordnung und dgMP markieren einen wichtigen Schritt in der digitalen Transformation des Medikationsprozesses. Digitale Gebrauchsinformationen werden dabei als ergänzendes…
50. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA hat in seiner öffentlichen Sitzung am 16. Juli 2026 unter anderem Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst.
EMA korrigiert Zeitplan für Annex 15-Revision
Die EMA hat den Zeitplan für die Überarbeitung des Annex 15 des EU-GMP-Leitfadens korrigiert. Die Pharma Deutschland e.V. veröffentlicht dazu…
Pharma zählt zu den Top-3 Arbeitgeberbranchen
Umfragen belegen, dass die Pharma-Branche zu den Top-3-Arbeitgeberbranchen zählt. Sie überzeugt dabei insbesondere durch hohe Arbeitsplatzsicherheit und gute Karrierechancen.
EMA/HPC: Entwurf für Bewertung von Sicherheitssignalen bei traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln
Die EMA und das HMPC haben einen Entwurf für ein Reflection Paper veröffentlicht, das spezifische Aspekte zur Bewertung von Sicherheitssignalen…
Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht
Die Pharma Deutschland e.V. hat die konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht. Sie stellt erstmals ein vollständiges GCP-Rahmenwerk…
Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten
Pharma Deutschland e.V. hat das Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten aktualisiert. Dieses Tool bietet eine aktualisierte Auswertung aller…