Pharma Deutschland e.V.
565 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
EMA aktualisiert die Fee Regulation Working Arrangements
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Fee Regulation Working Arrangements überarbeitet, um die Bearbeitungsfristen zu verkürzen und die Gebührenregelungen klarer…
Länder setzen wichtiges Signal für Pharma- und Chemiestandort Deutschland
Die Landesregierungen fordern von der Bundesregierung verbesserte Rahmenbedingungen für die pharmazeutische und chemische Industrie. Ziel ist es, Innovationen zu fördern,…
Novellierung der DiPAV: Erprobungspfad für Digitale Pflegeanwendungen
Die neue DiPAV-Verordnung tritt am 1. Juli 2026 in Kraft und legt einen Erprobungspfad für digitale Pflegeanwendungen fest. Sie soll…
Mitgliederversammlung des Landesverbandes Nord in Hamburg
Die Mitgliederversammlung des Landesverbands Nord in Hamburg betonte die Bedeutung von Dialog und Zusammenhalt unter den Mitgliedern. Dabei wurden klare…
Template „Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld“ zur finalen Kommentierung
Das FSCA-Template zur finalen Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld wurde veröffentlicht und soll die letzte Überprüfung der Maßnahmen ermöglichen. Es dient als…
Informationen zum Clinical Trials Information System Infotag verfügbar
Das EMA-CTIS-Webinar stärkt das Verständnis für die Clinical Trials Regulation und fördert Best Practices. Es adressiert aktuelle Entwicklungen sowie typische…
IMCO diskutiert über die Überarbeitung der MDR und IVDR
Die IMCO-Abgeordneten haben sich mit dem Entwurf einer Stellungnahme zur Überarbeitung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) beschäftigt. Dabei…
Anforderungen zu Reference und Retention Samples überarbeitet
Die EU-Kommission hat die Annex 19 der GMP-Leitlinien überarbeitet und präzisere Vorgaben für Reference- und Retention-Samples eingeführt. Die neuen Regelungen…
Beirat nach § 52b Absatz 3b AMG berät über aktuelle Lieferengpässe
Der Beirat nach § 52b Absatz 3b AMG berät über die aktuelle Versorgungslage von Arzneimitteln. Es gibt eine Entspannung bei der Verfügbarkeit…
Ministerpräsidentenkonferenz diskutiert Rahmenbedingungen für starken Pharma-Standort
Bundesländer betonen die strategische Bedeutung der Arzneimittelversorgung und diskutieren Rahmenbedingungen für einen starken Pharma-Standort. Die Ministerpräsidentenkonferenz formuliert konkrete Erwartungen an…
PEI: Pharmakovigilanz von Impfstoffen 2024-2025
Die Analyse von 6.193 Verdachtsmeldungen bestätigt, dass die Impfstoffe im Zeitraum 2024‑2025 ein stabiles Sicherheitsprofil aufweisen. Die Daten deuten darauf…
Ausschuss Pharmazeutische Entwicklung diskutiert EU Regulierung und ICH
Der Ausschuss für Pharmazeutische Entwicklung hat die aktuelle EU-Regulierung sowie die International Conference on Harmonisation (ICH) intensiv diskutiert. Dabei lag…
LONGEVITY – Medizin oder Mindset?
Longevity verändert das Verständnis von Gesundheit, Prävention und Lebensqualität grundlegend. Es betont nicht nur medizinische Fortschritte, sondern auch die Bedeutung…
Bayern, Biotech- und Pharmaindustrie fordern starke europäische Standortpolitik
Beim Pharma Summit in Brüssel 2026 fordern Bayern und die Spitzenverbände der Pharma- und Biotechindustrie eine entschlossene europäische Standortpolitik. Ziel…
Merz: Gesundheitsreform verlangt allen etwas ab
Die Bundesregierung kämpft noch mit einem Spargesetz, das die steigenden Kosten im Gesundheitswesen eindämmen soll. Der Kanzler verteidigt die Richtung…