Pharma Deutschland e.V.
919 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Entwurf einer EMA-Leitlinie zu Wechselwirkungen im Gastrointestinaltrakt veröffentlicht
Die EMA hat einen Entwurf einer neuen Leitlinie zu Wechselwirkungen im Gastrointestinaltrakt veröffentlicht. Diese stellt neue Anforderungen an die Untersuchung…
Haushaltsdebatte im Bundestag: Keine Überraschungen beim Gesundheitsetat
In der vergangenen Woche hat der Bundestag über den Etat des Bundesministeriums für Gesundheit beraten. Der Artikel stellt fest, dass…
Standort Deutschland ist unter Druck Pharma Deutschland warnt vor wachsender Abhängigkeit von China und US
Pharma Deutschland warnt vor einer wachsenden Abhängigkeit der Branche von China und den USA. Der Verband betont, dass der Rückzug…
Kinder- und Jugendmedizin in Mecklenburg-Vorpommern
Die Kinder- und Jugendmedizin in Mecklenburg-Vorpommern liegt im Bundesvergleich unter dem ostdeutschen Durchschnitt, weist jedoch erhebliche regionale Unterschiede auf. Diese…
Linnemann will mehr Effizienz im Gesundheitssystem
In der Haushaltsdebatte im Parlament hat der neue Gesundheitsminister Carsten Linnemann Leitlinien für seine künftige Politik vorgestellt. Sein Fokus liegt…
Webinar zum indischen Pharmamarkt für Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland
Pharma Deutschland e.V. lädt Mitgliedsunternehmen am 29. September 2026 zu einem Webinar ein, das sich mit dem indischen Pharmamarkt befasst.…
Programm zur Online-Informationsveranstaltung von Pharma Deutschland zum Bereich „e-Submission“
Pharma Deutschland e.V. veranstaltet am 7. Oktober 2026 zum zwölften Mal den „e-Submission“ Informationstag. Das Programm für die Online-Veranstaltung wurde…
EMA veröffentlicht Zeitplan 2027 für MDR-Scientific Advice
Die EMA hat neue Zeitpläne für den Scientific Advice und Orphan Devices veröffentlicht. Diese aktualisierten Pläne gelten für das Jahr…
GVP-Modul III: Revision 2 zur Pharmakovigilanz-Inspektion veröffentlicht
Pharma Deutschland e.V. informiert über die Veröffentlichung der Revision 2 des GVP-Moduls III, das die Inspektionen im Bereich Pharmakovigilanz regelt.…
Digitalisierung und KI in Herstellung und Qualitätskontrolle im Fokus
Die EMA ruft dazu auf, Fallstudien zu den Anwendungen von Künstlicher Intelligenz und Digitalisierung in der Arzneimittelherstellung und Qualitätskontrolle beizusteuern.…
EU-Projekt DIGICAP startet: Digitalisierung der Konformitätsbewertung
Das EU-Projekt DIGICAP im Rahmen von Horizon Europe hat offiziell seinen Start bekannt gegeben. Ziel des Vorhabens ist es, die…
Antibiotikaresistenzen nehmen weiter zu: RKI veröffentlicht aktuelle Daten für 2025
Trotz nationaler Reduktionsziele bleibt der Antibiotikaeinsatz in Deutschland nahezu unverändert. Gleichzeitig erschweren wachsende Resistenzen, insbesondere bei E. coli, die Behandlung…
EU-Kommission legt Europäischen Innovationsakt vor
Die EU-Kommission hat den Europäischen Innovationsakt als neuen Gesetzgebungsvorschlag vorgelegt. Ziel ist es, die Finanzierung, öffentliche FuE-Aufträge und die regulatorische…
Arzneimittelsicherheit – Status Quo 2026
Im Rahmen des WiDi-Seminars am 13. Oktober 2026 werden aktuelle Fragestellungen aus dem Bereich Pharmakovigilanz online diskutiert und beantwortet. Der…
EU-Kommission will mit neuer Verordnung öffentliche Auftragsvergabe vereinfachen und strategischer ausrichten
Die EU-Kommission plant mit einem neuen Verordnungsvorschlag, die bestehenden Vergaberegeln zu bündeln und die Verfahren zu vereinfachen. Ziel ist es,…