Gesundheit
1466 ArtikelGesundheitspolitik, Versorgung und Medizin im Verbandsblick: ambulante und stationäre Versorgung, Arzneimittel- und Medizinproduktezulassung, Pflege, Prävention, Digital Health und Gesundheitsökonomie. Verbandsradar zeigt die Positionen von Ärzte-, Apotheker-, Pflege- und Patientenverbänden, Krankenkassen, Klinik- und Pharmaassoziationen sowie medizinischen Fachgesellschaften. Themen reichen von Krankenhausreform, GKV-Finanzierung und Honorarfragen über Arzneimittelengpässe, Telemedizin und elektronische Patientenakte bis zur Pandemievorsorge. Wer wissen will, wie die Gesundheitsbranche auf konkrete Gesetzesvorhaben reagiert, findet hier die gebündelten Primärquellen.
vdek gratuliert Warken und Linnemann, mahnt schnelle Strukturreformen an
Der vdek gratuliert Nina Warken zur Stabilisierung der GKV-Finanzen durch das Sparpaket und Carsten Linnemann zu seinem Amt als Bundesgesundheitsminister. Gleichzeitig mahnt der Verband zügige…
Entwicklung des GKV-Arzneimittelindex bis Juni 2026
Der Verband Pharma Deutschland e.V. veröffentlicht die Entwicklung des GKV-Arzneimittelindex bis Juni 2026. Diese Daten dienen der Analyse der Arzneimittelkosten und -mengen in der gesetzlichen…
Gespräch mit Gesundheitsministerin Nina Warken: Pharma Deutschland setzt Impulse für Pharmastrategie
Nach dem harten Einschnitt durch das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz steht der Pharmastandort Deutschland vor wichtigen Weichenstellungen. Pharma Deutschland e.V. setzt mit der Gesundheitsministerin Impulse für eine neue…
Kommission plant Erweiterung der Normen für In-vitro-Diagnostika
Die Europäische Kommission hat einen Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195 veröffentlicht. Dieser betrifft die Harmonisierung der Normen für In-vitro-Diagnostika und sieht eine Erweiterung…
Kommission plant Erweiterung harmonisierter Normen für Medizinprodukte
Die Europäische Kommission hat einen Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 veröffentlicht, der die Harmonisierung von Normen für Medizinprodukte betrifft. Dieser Schritt zielt darauf…
MDCG klärt Verantwortlichkeit für UDI-Zuteilung bei Multi-Brand-Produkten
Die MDCG hat Klarheit regarding der Verantwortlichkeit für die Zuteilung von UDI-DIs bei Produkten geschaffen, die unter verschiedenen Markennamen vertrieben werden. Diese Regelung gilt insbesondere…
Physio Deutschland: 100 Tage neuer Vorstand für mehr Einfluss und weniger Bürokratie
Der neue Vorstand von Physio Deutschland zieht nach 100 Tagen eine erste Bilanz und betont den Kampf um den angemessenen Stellenwert der Physiotherapie in Politik…
Laura Kazyska übernimmt Geschäftsführung der BVKJ-Service GmbH
Laura Kazyska hat zum 1. Juli 2026 die Geschäftsführung der BVKJ-Service GmbH übernommen und bringt über 15 Jahre Erfahrung im Gesundheitswesen sowie langjährige Vertrautheit mit…
Neues Portal der BGF-Koordinierungsstelle für Betriebliche Gesundheitsförderung online
Die BGF-Koordinierungsstelle hat ein neues Online-Portal für die Betriebliche Gesundheitsförderung (BGF) gestartet, das Arbeitgebern Informationen, Netzwerkförderungen und kostenlose Erstberatungen anbietet. Parallel dazu wurde die interne…
Ersatzkassen fordern Schutz vor digitalen Risiken für Kinder und Jugendliche
Der Verband der Ersatzkassen (vdek) fordert in einer gemeinsamen Resolution der Ersatzkassen umfassende Maßnahmen zum Schutz von Kindern und Jugendlichen…
Einladung zur Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
Der Verband Pharma Deutschland e.V. informiert über die Umsetzung der neuen Herstellerabschläge gemäß dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz. Eine entsprechende Infoveranstaltung zu den…
Aktualisierter DiPA-Leitfaden des BfArM veröffentlicht
Der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat den aktualisierten DiPA-Leitfaden veröffentlicht. Die neuen Regelungen erweitern den pflegerischen Nutzen und ermöglichen…
Expertisen zur Umsetzung von Sprachtests für Vierjährige veröffentlicht
Der Deutsche Bundesverband für Logopädie e.V. hat Expertisen zur Umsetzung von Sprachtests für Vierjährige veröffentlicht. Diese Publikation dient der Unterstützung…
EMA Info-Tag 2026: Unterstützung für KMU von der Entwicklung bis zur Zulassung
Die EMA organisiert 2026 einen hybriden Info-Tag für kleine und mittlere Unternehmen, der regulatorische Unterstützungsangebote von der Entwicklung bis zur…
Grillunfälle bei Kindern: Gefahr durch Brandbeschleuniger und richtige Erste Hilfe
Experten warnen vor den dramatischen Folgen von Grillunfällen bei Kindern, die häufig durch die Verwendung von Brandbeschleunigern verursacht werden und…
Digitale Gebrauchsinformationen: Neuer Meilenstein in der Arzneimittelverordnung
Die Arzneimittelverordnung und dgMP markieren einen wichtigen Schritt in der digitalen Transformation des Medikationsprozesses. Digitale Gebrauchsinformationen werden dabei als ergänzendes…
50. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA hat in seiner öffentlichen Sitzung am 16. Juli 2026 unter anderem Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst.
Hartmannbund-Studi-Ausschuss trifft Bundesgesundheitsministerin Warken
Der Studi-Ausschuss des Hartmannbunds hat sich mit Bundesgesundheitsministerin Nina Warken über zentrale Anliegen der Medizinstudierenden ausgetauscht. Dabei standen die Stärkung…
EMA korrigiert Zeitplan für Annex 15-Revision
Die EMA hat den Zeitplan für die Überarbeitung des Annex 15 des EU-GMP-Leitfadens korrigiert. Die Pharma Deutschland e.V. veröffentlicht dazu…
Verständnis der Empfehlungsstärke in Leitlinien
Der Deutsche Bundesverband für Logopädie e.V. veröffentlicht einen Beitrag, der sich mit dem Verständnis der Empfehlungsstärke in Leitlinien befasst. Das…
GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz
Der DVTA veröffentlicht eine Nachricht zum GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz. Die Veröffentlichung erfolgte am 16. Juli 2026. Weitere Details zum Inhalt des Gesetzes…
EMA/HPC: Entwurf für Bewertung von Sicherheitssignalen bei traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln
Die EMA und das HMPC haben einen Entwurf für ein Reflection Paper veröffentlicht, das spezifische Aspekte zur Bewertung von Sicherheitssignalen…
Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht
Die Pharma Deutschland e.V. hat die konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht. Sie stellt erstmals ein vollständiges GCP-Rahmenwerk…
Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten
Pharma Deutschland e.V. hat das Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten aktualisiert. Dieses Tool bietet eine aktualisierte Auswertung aller…