Alle Nachrichten
Einladung zur Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
Der Verband Pharma Deutschland e.V. informiert über die Umsetzung der neuen Herstellerabschläge gemäß dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz. Eine entsprechende Infoveranstaltung zu den…
Aktualisierter DiPA-Leitfaden des BfArM veröffentlicht
Der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat den aktualisierten DiPA-Leitfaden veröffentlicht. Die neuen Regelungen erweitern den pflegerischen Nutzen und ermöglichen…
Expertisen zur Umsetzung von Sprachtests für Vierjährige veröffentlicht
Der Deutsche Bundesverband für Logopädie e.V. hat Expertisen zur Umsetzung von Sprachtests für Vierjährige veröffentlicht. Diese Publikation dient der Unterstützung…
EMA Info-Tag 2026: Unterstützung für KMU von der Entwicklung bis zur Zulassung
Die EMA organisiert 2026 einen hybriden Info-Tag für kleine und mittlere Unternehmen, der regulatorische Unterstützungsangebote von der Entwicklung bis zur…
Grillunfälle bei Kindern: Gefahr durch Brandbeschleuniger und richtige Erste Hilfe
Experten warnen vor den dramatischen Folgen von Grillunfällen bei Kindern, die häufig durch die Verwendung von Brandbeschleunigern verursacht werden und…
Digitale Gebrauchsinformationen: Neuer Meilenstein in der Arzneimittelverordnung
Die Arzneimittelverordnung und dgMP markieren einen wichtigen Schritt in der digitalen Transformation des Medikationsprozesses. Digitale Gebrauchsinformationen werden dabei als ergänzendes…
50. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA hat in seiner öffentlichen Sitzung am 16. Juli 2026 unter anderem Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst.
Hartmannbund-Studi-Ausschuss trifft Bundesgesundheitsministerin Warken
Der Studi-Ausschuss des Hartmannbunds hat sich mit Bundesgesundheitsministerin Nina Warken über zentrale Anliegen der Medizinstudierenden ausgetauscht. Dabei standen die Stärkung…
EMA korrigiert Zeitplan für Annex 15-Revision
Die EMA hat den Zeitplan für die Überarbeitung des Annex 15 des EU-GMP-Leitfadens korrigiert. Die Pharma Deutschland e.V. veröffentlicht dazu…
Verständnis der Empfehlungsstärke in Leitlinien
Der Deutsche Bundesverband für Logopädie e.V. veröffentlicht einen Beitrag, der sich mit dem Verständnis der Empfehlungsstärke in Leitlinien befasst. Das…
GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz
Der DVTA veröffentlicht eine Nachricht zum GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz. Die Veröffentlichung erfolgte am 16. Juli 2026. Weitere Details zum Inhalt des Gesetzes…
EMA/HPC: Entwurf für Bewertung von Sicherheitssignalen bei traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln
Die EMA und das HMPC haben einen Entwurf für ein Reflection Paper veröffentlicht, das spezifische Aspekte zur Bewertung von Sicherheitssignalen…
Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht
Die Pharma Deutschland e.V. hat die konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht. Sie stellt erstmals ein vollständiges GCP-Rahmenwerk…
Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten
Pharma Deutschland e.V. hat das Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten aktualisiert. Dieses Tool bietet eine aktualisierte Auswertung aller…
Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Der Verband Pharma Deutschland e.V. bezieht sich auf die Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung im Zusammenhang mit Beschlüssen nach § 35 Abs.…