IMCO diskutiert über die Überarbeitung der MDR und IVDR

Zusammenfassung

Die IMCO-Abgeordneten haben sich mit dem Entwurf einer Stellungnahme zur Überarbeitung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) beschäftigt. Dabei wurden die geplanten Änderungen erläutert und diskutiert, um die Verordnung an aktuelle Bedürfnisse anzupassen. Ziel ist es, die Sicherheit und Effizienz von Medizinprodukten in der EU weiter zu stärken.