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Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 20. April 2026
Themen: In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Aktualisierte Leitlinie zur Klassifizierung von Medizinprodukten

Zusammenfassung

Die MDCG-Leitlinie 2021-24 zur Klassifizierung von Medizinprodukten wurde im April 2026 aktualisiert. Die Revision enthält neue Kriterien und Anpassungen, um die Einhaltung der EU‑Verordnungen zu erleichtern. Ziel ist es, die Klassifizierung transparenter und praxisorientierter zu gestalten.

Alle 12 Artikel zu In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)
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In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

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Verband der Diagnostica-Industrie e. V. (VDGH) 3 SPECTARIS - Deutscher Industrieverband für optische, medizinische und mechatronische Technologien e.V. 1

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