Pharma Deutschland e.V.
31 ArtikelEMA: Nachtrag zu dem Assessment-Report des HMPC zu Rusci rhizoma veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat einen Nachtrag zu seinem Assessment-Report über Rusci rhizoma veröffentlicht.…
Aktualisierte Leitlinie zur Klassifizierung von Medizinprodukten
Die MDCG-Leitlinie 2021-24 zur Klassifizierung von Medizinprodukten wurde im April 2026 aktualisiert. Die Revision enthält neue Kriterien und Anpassungen, um die…
Ergebnisprotokoll der 19. Sitzung des Beirats für Lieferengpässe veröffentlicht
Die Veröffentlichung des Ergebnisprotokolls der 19. Sitzung des Beirats für Lieferengpässe zeigt, dass die Versorgungslage weitgehend stabil ist, mit einigen…
Entwurf des GKV-Spargesetz übertrifft schlimmste Befürchtungen der Pharmaindustrie
Das Entwurfsgesetz zur GKV-Sparpolitik wird von der Pharmaindustrie als übertrifft ihre schlimmsten Befürchtungen wahrgenommen, obwohl es im Kern das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz…
Verordnung zur Durchführung der Verordnung (EU) 2024/573
Die Verordnung zur Durchführung der EU-Verordnung 2024/573 regelt die Handhabung und Kontrolle von fluorierten Treibhausgasen in Deutschland. Sie legt verbindliche…
Inhalte des GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz
Das GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz hat negative Auswirkungen auf die Versorgung, den Standort und Investitionen in neue Therapien. Es führt zu Engpässen bei…
News
Pharma Deutschland e.V. ist der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland, vertreten durch mehr als 400 Mitgliedsunternehmen.
News
Pharma Deutschland e.V. ist der größte Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland und umfasst über 400 Mitgliedsunternehmen. Der Verband spielt…
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Pharma Deutschland e.V. ist der größte Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland, mit über 400 Mitgliedsunternehmen. Der Verband vertritt die…
Finanzkommission Gesundheit: Welche Auswirkungen die vorgeschlagenen Maßnahmen auf Arzneimittel und Patientenversorgung haben könnten
Die Finanzkommission Gesundheit hat Empfehlungen zu verschiedenen Arzneimittelkategorien wie Orphan Drugs, Zytostatika und DiGA veröffentlicht. Pharma Deutschland e.V. bewertet diese…
44. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA traf in seiner 44. öffentlichen Sitzung am 16. April 2026 Entscheidungen zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln, um die…
Konsultation der EU-Kommission zu US-Zöllen auf Arzneimittel: Industrieinput gefragt
Die Industrievertreter der Pharma Deutschland e.V. werden aufgefordert, ihre Einschätzungen zu den US-Zöllen auf Arzneimittel und deren Auswirkungen einzubringen. Die…