Pharma Deutschland e.V.
917 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Digital gestützter Medikationsprozess (dgMP): Infoveranstaltung zu Zusammenspiel von E-Rezept, Medikationsliste und Medikationsplan
Die Veranstaltung „Arzneimittel - Verordnung – Abgabe: Gamechanger dgMP?“ am 4. November informiert über den digital gestützten Medikationsprozess und die…
Digitalgesetz schafft wichtige Grundlagen für eine bessere Gesundheitsversorgung
Das Digitalgesetz schafft wichtige Grundlagen für eine bessere Gesundheitsversorgung in Deutschland. Der Gesetzgeber muss jedoch darauf achten, neue Zugangshürden, ungleiche…
Gesundheitsausschuss des EU-Parlaments befasst sich mit dem Einsatz von KI im Gesundheitswesen
Der Gesundheitsausschuss des EU-Parlaments befasst sich mit den Potenzialen und regulatorischen Herausforderungen des KI-Einsatzes im Gesundheitswesen. Eine neue Studie untersucht…
Harmonisierte Norm zum Qualitätsmanagement für Hochrisiko-KI
Die neue Norm EN 18286:2026 konkretisiert die Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme für Anbieter von Hochrisiko-Künstlicher Intelligenz. Sie dient als harmonisierter Standard,…
EMA: HMPC veröffentlicht aktualisierte Prioritätenliste
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat seine aktualisierte Prioritätenliste veröffentlicht. Das Gremium ist zuständig für…
BMG zieht Bilanz zum Dialogprozess Wechseljahre
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zieht eine positive Bilanz des Dialogprozesses zu den Wechseljahren. Geplant sind mehr Forschung, eine bessere…
Pharma Deutschland im Dialog mit dem G-BA zur Arzneimittelversorgung
Pharma Deutschland hat einen Antrittsbesuch bei der neuen Führung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) absolviert. Im Mittelpunkt des Dialogs standen verlässliche…
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Der GKV-Spitzenverband hat die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel veröffentlicht. Die neuen Regelungen gelten ab…
Nitrosamine: EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte
Die EMA/CMDh hat die Liste der akzeptablen Grenzwerte für Nitrosamine aktualisiert und um neue N-Nitrosoverbindungen ergänzt. Diese Anpassung erfolgt im…
Info-Veranstaltung und Austausch zur Reform des EU-Vergaberechts: Was bedeutet das für Arzneimittelausschreibungen?
Pharma Deutschland lädt am 16. November 2026 zu einer Online-Veranstaltung ein, um die Reform des EU-Vergaberechts zu besprechen. Dabei sollen…
Rat der EU-Umweltminister befasst sich mit der KARL/UWWTD
Der Rat der EU-Umweltminister hat sich mit der Umsetzung der erweiterten Herstellerverantwortung (KARL/UWWTD) befasst. Die Mitgliedstaaten fordern dabei eine faire…
EMDN-Überarbeitung 2026: Zweite Konsultationsrunde zu Änderungsvorschlägen gestartet
Pharma Deutschland hat die zweite Konsultationsrunde zur Überarbeitung der EMDN für 2026 gestartet. Die überarbeiteten Änderungsvorschläge können bis zum 19.…
Konsultation zur Aktualisierung der MDCG-Leitlinie 2019-11
Pharma Deutschland e.V. führt eine Konsultation zur Aktualisierung der MDCG-Leitlinie 2019-11 durch. Im Fokus stehen dabei Klarstellungen zum Einsatz von…
G-BA leitet Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie ein
Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet. Die geplanten Anpassungen betreffen die Anlage VII Teil A, die…
Griechische Abwasserstudie widerlegt zentrale Annahmen der Kommunalabwasserrichtlinie
Pharma Deutschland fordert die Aussetzung der Erweiterten Herstellerverantwortung im Bereich der Kommunalabwasserbehandlung. Der Verband verweist auf eine griechische Abwasserstudie, die…