Pharma Deutschland e.V.
565 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
Gesetz zur Anpassung des Verpackungsrechts an die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) angenommen
Der Bundesrat hat das Gesetz zur Anpassung des deutschen Verpackungsrechts an die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) angenommen. Damit rückt die praktische Umsetzung…
Herstellerabschläge nach § 130a SGB V
Der Verband Pharma Deutschland e.V. informiert über die Ermittlung und Meldung von Herstellerabschlägen gemäß § 130a SGB V. Die Mitteilung…
EUDAMED: Version 3.31.2 zum Testen freigegeben
Die Europäische Kommission bietet Wirtschaftsakteuren die Möglichkeit, die Version 3.31.2 der EUDAMED-Schnittstelle zu testen. Dies dient der Überprüfung der Funktionalität…
Webinar-Aufzeichnung zu neuen SS(C)P-Funktionen in EUDAMED
Der Verband Pharma Deutschland e.V. bietet eine Aufzeichnung sowie Präsentationen und Prozessdiagramme zu einem Webinar über die neuen SS(C)P-Funktionen in…
Warken will Online-Krankschreibungen ohne Arztkontakt stoppen
Die Gesundheitsministerin Warken plant, Online-Krankschreibungen ohne persönlichen Arztkontakt zu untersagen. Dies soll verhindern, dass Patienten sich über Online-Anbieter ohne Praxisbesuch…
Hoch fordert mehr Tempo für Pharmastandort Rheinland-Pfalz
Die Pharma-Industrie in Rheinland-Pfalz sieht sich mit potenziellen Einschnitten bei den großen Unternehmen Eli Lilly, Boehringer Ingelheim und Biontech konfrontiert.…
EMA aktualisiert Fragen und Antworten zu Referral-Verfahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Fragen und Antworten zu verschiedenen Referral-Verfahrenstypen aktualisiert. Diese Überarbeitung dient der Klarstellung der regulatorischen…
Pharma Deutschland: GKV-Probleme liegen nicht an hohen Arzneimittelpreisen
In einem Interview mit der Deutschen Apotheker Zeitung erklärt Dorothee Brakmann von Pharma Deutschland e.V., dass die gesetzlichen Krankenkassen nicht…
IMCO legt Berichtsentwurf zur MDR-/IVDR-Revision vor
Der Ausschuss für Binnenmarkt und Verbraucherschutz (IMCO) hat den Entwurf des Berichts zur Revision der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung…
BÄK-Richtlinie zur Opioid-Agonisten-Therapie aktualisiert
Die Bundesärztekammer hat ihre Richtlinie zur Opioid-Agonisten-Therapie aktualisiert. Die neue Fassung präzisiert die Anforderungen an die Substitution, die Verschreibung von…
Einladung zur Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
Der Verband Pharma Deutschland e.V. informiert über die Umsetzung der neuen Herstellerabschläge gemäß dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz. Eine entsprechende Infoveranstaltung zu den…
Aktualisierter DiPA-Leitfaden des BfArM veröffentlicht
Der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat den aktualisierten DiPA-Leitfaden veröffentlicht. Die neuen Regelungen erweitern den pflegerischen Nutzen und ermöglichen…
EMA Info-Tag 2026: Unterstützung für KMU von der Entwicklung bis zur Zulassung
Die EMA organisiert 2026 einen hybriden Info-Tag für kleine und mittlere Unternehmen, der regulatorische Unterstützungsangebote von der Entwicklung bis zur…
EMA: Webinar zu Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF)
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert in einem Webinar über geplante Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF). Ziel dieser Änderungen ist die…
Digitale Gebrauchsinformationen: Neuer Meilenstein in der Arzneimittelverordnung
Die Arzneimittelverordnung und dgMP markieren einen wichtigen Schritt in der digitalen Transformation des Medikationsprozesses. Digitale Gebrauchsinformationen werden dabei als ergänzendes…