Pharma Deutschland e.V.
756 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
EMA veröffentlicht Umsetzungsfristen für neue PDF-Antragsformulare
Die EMA hat die Umsetzungsfristen für die neue Version ihrer PDF-Antragsformulare veröffentlicht. Diese Fristen richten sich nach den jeweiligen regulatorischen…
Kassenchef warnt vor überfüllten Hausarztpraxen
Die Koalition plant, den Krankenstand in deutschen Unternehmen zu senken, indem sie strengere Anforderungen an Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen stellt. Diese Maßnahme soll…
Klingbeil für «vernünftige» Gestaltung bei Krankschreibungen
Die Bundesregierung plant, die krankheitsbedingten Fehlzeiten in Unternehmen zu reduzieren, indem sie die Regeln für Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen verschärft. Ziel ist es,…
EU-Datenschutzabkommen mit USA durch FTC-Status gefährdet
Die Angemessenheitsentscheidung der EU zu den USA ist bedroht, da die Unabhängigkeit der Federal Trade Commission (FTC) möglicherweise als verfassungswidrig…
EU-Kommission startet Konsultation zu Überregulierung
Die EU-Kommission hat eine Konsultation zur Überregulierung gestartet, um die Belastungen von Unternehmen zu prüfen. Im Rahmen der Konsultation können…
DG HERA startet Pilotphase des Netzwerks „RAMP UP“ zur Krisenvorsorge
Das Netzwerk „RAMP UP“ der DG HERA startet eine Pilotphase zur Krisenvorsorge, die darauf abzielt, Produktionskapazitäten für medizinische Gegenmaßnahmen im…
EMA stärkt Fokus auf Arzneimittel für die Frauengesundheit
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) intensiviert ihre Bemühungen im Bereich der Frauengesundheit, indem sie neue Initiativen einführt. Ziel ist es, Forschungslücken…
Critical Medicines Act – Text zur vorläufigen Einigung veröffentlicht
Im Mai 2026 erreichten das Europäische Parlament und der Rat der EU eine vorläufige Einigung zum Critical Medicines Act. Der…
Zulassung: Digitales Postfach für den Parallelimport
Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) betont, dass das digitale Postfach für Parallelimport-Verfahren sofort nutzbar ist. Damit wird die…
Zulassung: EMA aktualisiert Timetables für verschiedene Verfahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat neue Zeitpläne für mehrere Prüfverfahren veröffentlicht. Dazu gehören die Periodische Sicherheitsüberprüfung (PSUR), die Periodische Sicherheitsüberwachung…
GKV-Spargesetz trifft innovative Arzneimittel mehrfach
Das GKV‑Spargesetz führt zu einer Mehrfachbelastung, die die Versorgungssicherheit, die Entwicklung innovativer Arzneimittel und die Investitionen in Deutschland gefährdet. Durch…
Zulassung: CMDh-Bericht zur Juni-Sitzung und Präsentationen zum CMDh Meeting with Interested Parties veröffentlicht
Pharma Deutschland nahm an der Juni-Sitzung der CMDh teil und präsentierte einen Bericht sowie weitere Präsentationen im Rahmen des CMDh…
49. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA traf am 2. Juli 2026 in seiner 49. öffentlichen Sitzung Entscheidungen, unter anderem zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln.…
Medizinprodukte-Verordnung: Europäisches Parlament schlägt konstruktiven Kurs ein
Das Europäische Parlament hat einen konstruktiven Kurs für die Überarbeitung der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) vorgeschlagen, was von Pharma Deutschland als positives…
Lieferengpässe: Protokoll der Sitzung der SPOC Working Party vom 12. Mai 2026 veröffentlicht
Das virtuelle Treffen der SPOC Working Party der EMA am 12. Mai 2026 drehte sich um die aktuelle Arzneimittelversorgung in…