Alle Nachrichten
VPLT Magazin 113
Mental Health ist kein Randthema mehr, sondern zentral für nachhaltigen Unternehmenserfolg und eine zukunftsfähige Branche. In der aktuellen Ausgabe beleuchten…
EMA veröffentlicht Umsetzungsfristen für neue PDF-Antragsformulare
Die EMA hat die Umsetzungsfristen für die neue Version ihrer PDF-Antragsformulare veröffentlicht. Diese Fristen richten sich nach den jeweiligen regulatorischen…
Kassenchef warnt vor überfüllten Hausarztpraxen
Die Koalition plant, den Krankenstand in deutschen Unternehmen zu senken, indem sie strengere Anforderungen an Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen stellt. Diese Maßnahme soll…
Klingbeil für «vernünftige» Gestaltung bei Krankschreibungen
Die Bundesregierung plant, die krankheitsbedingten Fehlzeiten in Unternehmen zu reduzieren, indem sie die Regeln für Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen verschärft. Ziel ist es,…
DG HERA startet Pilotphase des Netzwerks „RAMP UP“ zur Krisenvorsorge
Das Netzwerk „RAMP UP“ der DG HERA startet eine Pilotphase zur Krisenvorsorge, die darauf abzielt, Produktionskapazitäten für medizinische Gegenmaßnahmen im…
EMA stärkt Fokus auf Arzneimittel für die Frauengesundheit
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) intensiviert ihre Bemühungen im Bereich der Frauengesundheit, indem sie neue Initiativen einführt. Ziel ist es, Forschungslücken…
Critical Medicines Act – Text zur vorläufigen Einigung veröffentlicht
Im Mai 2026 erreichten das Europäische Parlament und der Rat der EU eine vorläufige Einigung zum Critical Medicines Act. Der…
Manipulation · Wenn Coaching zur Gefahr wird, Fredi Lang, ARD
Life-Coaches wie Markus Streinz versprechen, Traumata zu heilen und Halt zu finden. Ihre Liberator-Academy lockt zunächst mit Hoffnung, führt aber…
Zulassung: Digitales Postfach für den Parallelimport
Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) betont, dass das digitale Postfach für Parallelimport-Verfahren sofort nutzbar ist. Damit wird die…
Zulassung: EMA aktualisiert Timetables für verschiedene Verfahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat neue Zeitpläne für mehrere Prüfverfahren veröffentlicht. Dazu gehören die Periodische Sicherheitsüberprüfung (PSUR), die Periodische Sicherheitsüberwachung…
GKV-Spargesetz trifft innovative Arzneimittel mehrfach
Das GKV‑Spargesetz führt zu einer Mehrfachbelastung, die die Versorgungssicherheit, die Entwicklung innovativer Arzneimittel und die Investitionen in Deutschland gefährdet. Durch…
Zulassung: CMDh-Bericht zur Juni-Sitzung und Präsentationen zum CMDh Meeting with Interested Parties veröffentlicht
Pharma Deutschland nahm an der Juni-Sitzung der CMDh teil und präsentierte einen Bericht sowie weitere Präsentationen im Rahmen des CMDh…
49. Öffentliche Sitzung des G-BA
Der G-BA traf am 2. Juli 2026 in seiner 49. öffentlichen Sitzung Entscheidungen, unter anderem zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln.…
Medizinprodukte-Verordnung: Europäisches Parlament schlägt konstruktiven Kurs ein
Das Europäische Parlament hat einen konstruktiven Kurs für die Überarbeitung der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) vorgeschlagen, was von Pharma Deutschland als positives…
COMPO bringt nachhaltige Lösung gegen Mücken im Garten auf den Markt
COMPO hat das Produkt "Mücken-frei" auf den Markt gebracht, welches eine physikalische Barriere auf stehenden Gewässern bildet und so die…