Pharma Deutschland e.V.
565 ArtikelPharma Deutschland ist mit mehr als 400 Mitgliedsunternehmen der mitgliederstärkste Verband der pharmazeutischen Industrie in Deutschland.
Aktuelle Meldungen
WiDi-Fachseminar: Lifecycle Management als regulatorischer Standard
Das Pharma Deutschland e.V. veranstaltet am 17. November 2026 ein WiDi-Fachseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen im Lifecycle Management. Der…
Digital-Omnibus-Verordnung zur KI tritt am 27. Juli 2026 in Kraft
Die Digital-Omnibus-Verordnung zur KI tritt am 27. Juli 2026 in Kraft und passt Fristen sowie Anforderungen an, um die Umsetzung…
Carsten Linnemann wird neuer Bundesgesundheitsminister
Der CDU-Generalsekretär Carsten Linnemann übernimmt das Amt des neuen Bundesgesundheitsministers. Dies geht aus einer Mitteilung des Verbands Pharma Deutschland e.V.…
Zulassung: CMDh aktualisiert Contact Points
Die Liste der Ansprechpartner wurde von der CMDh aktualisiert und liegt nun in einer neuen Version vor.
Bundeswehr startet Interessenbekundungsverfahren zur Sicherstellung der (Teil-) Herstellung, Vorhaltung und Bereitstellung von Arzneimitteln
Die Bundeswehr hat ein Interessenbekundungsverfahren gestartet, um die Herstellung und Bereitstellung versorgungsrelevanter Arzneimittel zu sichern. Unternehmen können sich nun für…
Fünf Abgeordnete im Kabinett Merz
Die Abgeordneten Thorsten Frei, Nina Warken, Carsten Linnemann, Franziska Hoppermann und Philipp Amthor sind Teil des Personalwechsels im Kabinett von…
Entwicklung des GKV-Arzneimittelindex bis Juni 2026
Der Verband Pharma Deutschland e.V. veröffentlicht die Entwicklung des GKV-Arzneimittelindex bis Juni 2026. Diese Daten dienen der Analyse der Arzneimittelkosten…
Pharmakovigilanz: User-Testing von Schulungsmaterial
Die Bundesinstitute BfArM und PEI haben Informationen zu zusätzlichen Risikominimierungsmaßnahmen veröffentlicht. Diese betreffen insbesondere das User-Testing von Schulungsmaterial im Rahmen…
EU plant Erweiterung der Drogenausgangsstoffliste um 148 Designer-Substanzen
Die EU-Kommission beabsichtigt, die Liste der kontrollierten Drogenausgangsstoffe um 148 Designer-Stoffe zu erweitern, um der illegalen Drogenherstellung präventiv entgegenzuwirken. Pharma…
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 12. Ausgabe, Fassung 12.1, Amtliche deutsche Ausgabe
Im Bundesanzeiger wurde am 22. Juli 2026 eine Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch veröffentlicht. Diese betrifft die 12. Ausgabe in der…
Zulassung: 558. und 559. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
Der Bundesanzeiger veröffentlicht Bekanntmachungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Diese informieren über aktuelle Entscheidungen zu Zulassungen, Registrierungen und…
Gespräch mit Gesundheitsministerin Nina Warken: Pharma Deutschland setzt Impulse für Pharmastrategie
Nach dem harten Einschnitt durch das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz steht der Pharmastandort Deutschland vor wichtigen Weichenstellungen. Pharma Deutschland e.V. setzt mit der…
Interaktive Konferenz zur neuen EU-Arzneimittelgesetzgebung in Brüssel
Die EU-Kommission und die EMA veranstalten am 7. Dezember 2026 in Brüssel eine interaktive Konferenz zur Umsetzung der neuen EU-Arzneimittelgesetzgebung.…
MDCG klärt Verantwortlichkeit für UDI-Zuteilung bei Multi-Brand-Produkten
Die MDCG hat Klarheit regarding der Verantwortlichkeit für die Zuteilung von UDI-DIs bei Produkten geschaffen, die unter verschiedenen Markennamen vertrieben…
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Der GKV-Spitzenverband hat die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel bekannt gegeben. Diese Regelungen gelten ab…