Pharmakovigilanz: Ergänzende FAQ zu Schulungsmaterial durch Parallelimporteure und Parallelvertreiber
Zusammenfassung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat seine Fragen und Antworten zur Einreichung und Genehmigung von Schulungsmaterial aktualisiert. Diese ergänzenden FAQs richten sich speziell an Parallelimporteure und Parallelvertreiber im Rahmen der Pharmakovigilanz.