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Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 13. August 2026
Themen: In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Zwischenbilanz zur Pilotphase von Reliance for post-authorisation changes

Zusammenfassung

Der Verband Pharma Deutschland e.V. hat den Sitzungsbericht zum Workshop der Aufsichtsbehörden sowie eine Zwischenbilanz zur Pilotphase von Reliance for post-authorisation changes veröffentlicht. Diese Dokumente bieten Einblicke in den aktuellen Stand der Zusammenarbeit bei nachzulassungsänderungen.

Alle 38 Artikel zu In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)
Zum Originalartikel bei Pharma Deutschland e.V.

Weitere Stimmen zum Thema In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) (38)

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In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) Künstliche Intelligenz (KI)
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Kommission sucht Diskussionspunkte zum überarbeiteten Leitfaden zur klinischen Bewertung

Die Kommission hat den überarbeiteten Leitfaden zur klinischen Bewertung veröffentlicht und bittet um die Benennung zentraler Diskussionspunkte. Pharma Deutschland e.V.…

13. August 2026
In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)
Gesundheit Pharma Deutschland e.V.

EU-Kommission stellt aktualisierte EUDAMED-Version 2.27.5 bereit

Die EU-Kommission hat eine aktualisierte Version der EUDAMED-Plattform bereitgestellt. Die neue Produktionsversion 2.27.5 enthält zusätzliche Funktionen für die Registrierung und…

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In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)
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3. August 2026
In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Andere Verbände zum Thema In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Verband der Diagnostica-Industrie e. V. (VDGH) 3 SPECTARIS - Deutscher Industrieverband für optische, medizinische und mechatronische Technologien e.V. 1 TÜV-Verband e. V. 1 VUV - Vereinigte Unternehmerverbände Aachen e.V. 1

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