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Gesundheit Pharma Deutschland e.V. 27. Juli 2026
Themen: In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR)

Kommission plant Erweiterung harmonisierter Normen für Medizinprodukte

Zusammenfassung

Die Europäische Kommission hat einen Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 veröffentlicht, der die Harmonisierung von Normen für Medizinprodukte betrifft. Dieser Schritt zielt darauf ab, die regulatorischen Anforderungen im Bereich der Medizinprodukte weiter zu vereinheitlichen.

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Weitere Stimmen zum Thema In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) (31)

Gesundheit Pharma Deutschland e.V.

Kommission plant Erweiterung der Normen für In-vitro-Diagnostika

Die Europäische Kommission hat einen Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195 veröffentlicht. Dieser betrifft die Harmonisierung der Normen für…

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