Überarbeitung der MDR und IVDR: Verfahren und nächste Schritte

Zusammenfassung

Pharma Deutschland e.V. gibt einen Überblick über die Überarbeitung der MDR (Medical Device Regulation) und IVDR (In-Vitro Diagnostic Regulation). Dabei werden die geplanten Zeitpläne, die beteiligten EU-Instanzen und die nächsten Schritte im Verfahren erläutert. Ziel ist es, Stakeholder über aktuelle Entwicklungen und erforderliche Maßnahmen zu informieren.