EMA und FDA veranstalten Workshop zu regulatorischen Aspekten pflanzlicher Arzneimittel
Zusammenfassung
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) führt am 25. September 2026 gemeinsam mit der US-amerikanischen FDA einen Hybrid-Workshop zu regulatorischen Aspekten der Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel durch. Die Veranstaltung richtet sich an Fachleute aus Industrie und Behörden, um den regulatorischen Rahmen für diese Wirkstoffklasse zu diskutieren.