Zulassung: Mehrere Dokumente im Zusammenhang mit dem IRIS-Portal überarbeitet
Zusammenfassung
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat mehrere Dokumente im Zusammenhang mit dem IRIS-Portal überarbeitet. Dazu gehören der IRIS Guide for Applicants, der IRIS Guide to Registration und RPIs sowie eine aktualisierte Roadmap. Diese Änderungen sollen die Antrags- und Registrierungsprozesse für Arzneimittel erleichtern.