EMA informiert über ihre PMS-Datenbank zu Arzneimitteln in Europa

Zusammenfassung

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Juni und Juli zwei Veranstaltungen abgehalten, bei denen die Datenqualität und die Weiterentwicklung ihrer Produkt Management Services (PMS)-Datenbank für Arzneimittel in Europa diskutiert wurden. Dabei wurden aktuelle Herausforderungen, geplante Verbesserungen und die Bedeutung einer zuverlässigen Datenbasis für regulatorische Entscheidungen hervorgehoben. Die Sitzungen zielten darauf ab, Transparenz zu schaffen und die Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Unternehmen zu stärken.