Gentherapie bei angeborener Schwerhörigkeit: Vom Forschungsansatz zur klinischen Realität
Zusammenfassung
Gentherapie gegen genetisch bedingte Schwerhörigkeit wird seit etwa einem Jahr in Deutschland klinisch untersucht und hat dank der FDA‑Zulassung der ersten Therapie in den USA einen wichtigen Schritt zur klinischen Umsetzung erreicht. Auf der DGHNO‑KHC‑Jahresversammlung in Ulm wird die aktuelle Forschungserfahrung, offene Fragen und zukünftige Perspektiven der molekularen Otologie diskutiert. Die Veranstaltung dient als Plattform, um die wissenschaftliche Einordnung und praktische Anwendung dieser neuen Therapieform zu evaluieren.